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3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲基二苯酚合苯醌 | 2417-00-7

中文名称
3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲基二苯酚合苯醌
中文别名
3,3-二甲基-5,5-二叔丁基联苯醌;3,3'-二甲基-5,5'-二叔丁基联苯醌
英文名称
3,3′-di-tert-butyl-5,5′-dimethyl-4,4′-diphenoquinone
英文别名
3,5'-Dimethyl-5,3'-di-t-butyl-4,4'-diphenochinon;3,3'-Dimethyl-5,5'-di-t-butyldiphenochinon;(4E)-2-tert-butyl-4-(3-tert-butyl-5-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-6-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲基二苯酚合苯醌化学式
CAS
2417-00-7
化学式
C22H28O2
mdl
——
分子量
324.463
InChiKey
UTSXCYFVGSFPGR-FOCLMDBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    200 °C(Solv: water (7732-18-5); acetic acid (64-19-7))
  • 沸点:
    433.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    VAXITOVA M. SH.; PANTUX B. I.; TOLSTIKOV G. A.; YABLONSKIJ O. P.; SVITYCH+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 8, 1808-1810
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-叔丁基-6-甲基苯酚 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PANDEY, GANESH;MURALIKRISHNA, C.;BHALERAO, U. T., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 3771-3774
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Diphenoquinones Redux
    作者:Sébastien Néron、Mathieu Morency、Liguo Chen、Thierry Maris、Dominic Rochefort、Radu Iftimie、James D. Wuest
    DOI:10.1021/acs.joc.2c00260
    日期:2022.6.17
    Benzoquinones can undergo reversible reductions and are attractive candidates for use as active materials in green carbon-based batteries. Related compounds of potential utility include 4,4′-diphenoquinones, which have extended quinonoid structures with two carbonyl groups in different rings. Diphenoquinones are a poorly explored class of compounds, but a wide variety can be synthesized, isolated,
    苯醌可以进行可逆还原,是用作绿色碳基电池活性材料的有吸引力的候选物。具有潜在用途的相关化合物包括 4,4'-二苯醌,它们具有扩展的醌类结构,在不同的环中有两个羰基。联苯醌是一类探索较少的化合物,但可以合成、分离、结晶和完全表征多种化合物。实验和计算方法已经确定,典型的 4,4'-联苯醌具有近乎平面的核心,其中两个环己二烯酮环通过异常长的环间 C=C 键连接。在 3,3',5,5'-位未取代的衍生物很容易通过水合、二聚化和其他过程发生反应。固态联苯醌的缔合通常会产生通过多个 C-H···O 相互作用保持在一起的链或片层,从而产生与相应的 4,4'-二羟基联苯明显不同的结构。溶液和固态的电化学研究表明,在比类似苯醌更高的电位下,二苯醌迅速且可逆地还原。总之,这些结果有助于将联苯醌带入现代化学的主流,并为开发用于碳基电化学装置的氧化还原活性衍生物奠定基础。溶液和固态的电化学研究表明,在比类似苯醌
  • PANDEY, GANESH;MURALIKRISHNA, C.;BHALERAO, U. T., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 3771-3774
    作者:PANDEY, GANESH、MURALIKRISHNA, C.、BHALERAO, U. T.
    DOI:——
    日期:——
  • HIRANO, MASAO;ISHII, TADAMICHI;MORIMOTO, TAKASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 1434-1436
    作者:HIRANO, MASAO、ISHII, TADAMICHI、MORIMOTO, TAKASHI
    DOI:——
    日期:——
  • VAXITOVA M. SH.; PANTUX B. I.; TOLSTIKOV G. A.; YABLONSKIJ O. P.; SVITYCH+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 8, 1808-1810
    作者:VAXITOVA M. SH.、 PANTUX B. I.、 TOLSTIKOV G. A.、 YABLONSKIJ O. P.、 SVITYCH+
    DOI:——
    日期:——
  • A NOVEL COMPOSITION FOR RADIATION IMAGING DETECTOR AND A RADIATION IMAGING DETECTOR COMPRISING THE SAME
    申请人:Vieworks Co. Ltd.
    公开号:EP2739701B1
    公开(公告)日:2016-02-10
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