(3R,4R)-3-[(5-amino-2-methoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-chromene-4,6-diol | 158102-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: (3R,4R)-3-[(5-amino-2-methoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-chromene-4,6-diol
• CAS: 158102-91-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: FGIVAIATSSUNTP-PIGZYNQJSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-[(5-amino-2-methoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-chromene-4,6-diol 在 TEA 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of CP-199,330 and CP-199,331: Two potent and orally efficacious cysteinyl LT1 receptor antagonists devoid of liver toxicity

  摘要：

  CP-199,330 (3) and CP-199,331 (4) are cysLT(1) receptor antagonists that are equipotent to marketed cysLT(1) receptor antagonists zafirlukast and pranlukast, show good pharmacokinetics in rats and monkeys, and are devoid of liver toxicity in monkeys as seen in CP-85,958 (1). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00461-8
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-4-二氢色原酮 在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal 四氢吡咯 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 乙胺嗪 、 TEA 、 二苯基磷酸 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3R,4R)-3-[(5-amino-2-methoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-chromene-4,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of CP-199,330 and CP-199,331: Two potent and orally efficacious cysteinyl LT1 receptor antagonists devoid of liver toxicity

  摘要：

  CP-199,330 (3) and CP-199,331 (4) are cysLT(1) receptor antagonists that are equipotent to marketed cysLT(1) receptor antagonists zafirlukast and pranlukast, show good pharmacokinetics in rats and monkeys, and are devoid of liver toxicity in monkeys as seen in CP-85,958 (1). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00461-8

文献信息

• US5539128A
  申请人：——

  公开号：US5539128A

  公开（公告）日：1996-07-23
• US5641789A
  申请人：——

  公开号：US5641789A

  公开（公告）日：1997-06-24
• Discovery of CP-199,330 and CP-199,331: Two potent and orally efficacious cysteinyl LT1 receptor antagonists devoid of liver toxicity
  作者：R.J. Chambers、A. Marfat、G.W. Antognoli、J.B. Cheng、D.B. Damon、A.V. Kuperman、T.C. Liston、C. Mebus、J.S. Pillar、J.T. Shirley、J.W. Watson

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00461-8

  日期：1999.9

  CP-199,330 (3) and CP-199,331 (4) are cysLT(1) receptor antagonists that are equipotent to marketed cysLT(1) receptor antagonists zafirlukast and pranlukast, show good pharmacokinetics in rats and monkeys, and are devoid of liver toxicity in monkeys as seen in CP-85,958 (1). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.