甲磺酸,三氟-,3,4-二氢-4-羰基-3-(苯基亚甲基)-2H-1-苯并吡喃-7-基酯 | 151884-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 中文名称: 甲磺酸,三氟-,3,4-二氢-4-羰基-3-(苯基亚甲基)-2H-1-苯并吡喃-7-基酯
• 英文名称: 7-[(Trifluoromethylsulfonyl)oxy]-3-phenyl-methylene-benzopyran-4-one
• 英文别名: 7-[(trifluoromethylsulfonyl)oxy]-3-phenyl-methylen-benzopyran-4-one；7-[(Trifluoromethylsulfonyl)oxy]-3-phenymethylene-benzopyran-4-one；(3-benzylidene-4-oxochromen-7-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 151884-09-2
• 化学式: C₁₇H₁₁F₃O₅S
• 分子量: 384.333
• InChiKey: HGKWHBJUYMPENH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲磺酸,三氟-,3,4-二氢-4-羰基-3-(苯基亚甲基)-2H-1-苯并吡喃-7-基酯 、 氢气 在 钯 钯 、 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以25.1 g (94% yield) of the title product was obtained的产率得到7-[(Trifluoromethylsulfonyl)oxy]-3-phenylmethyl-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran and related LTB.sub.4 antagonists

  摘要：

  该发明涉及苯并吡喃白三烯B.sub.4（LTB.sub.4）拮抗剂和含有该化合物的药物组合物。这些化合物抑制LTB.sub.4的作用，因此在治疗LTB.sub.4引起的疾病，如炎症性疾病方面具有用处。

  公开号：

  US05550152A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 7-[(Trifluoromethylsulfonyl)oxy]-benzopyran-4-one 在 苯甲醛 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到甲磺酸,三氟-,3,4-二氢-4-羰基-3-(苯基亚甲基)-2H-1-苯并吡喃-7-基酯
  参考文献：
  名称：

  Use of benzopyranes for preventing allograft rejection

  摘要：

  在哺乳动物中，包括人类的一种抑制同种异体移植排斥的方法，包括向该哺乳动物施用上述化合物的有效量，其中n、A、B、R1和R2如上所定义，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  EP0963755A3

文献信息

• Benzopyran and benzo-fused compounds, their preparation and their use as
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06117874A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  This invention relates to novel benzopyran and other benzo-fused leukotriene B.sub.4 (LTB.sub.4) antagonists and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to a method of using such compounds as LTB.sub.4 antagonists. The compounds of this invention inhibit the action of LTB.sub.4 and are therefore useful in the treatment of LTB.sub.4 induced illnesses such as inflammatory disorders including rheumatoid arthritis, osteoarthritis, inflammatory bowel disease, psoriasis and other skin disorders such as eczema, erythema, pruritus and acne, stroke and other forms of reperfusion injury, graft rejection, autoimmune diseases, asthma, and other conditions where marked neutrophil infiltration occurs.

  这项发明涉及新型苯并吡喃和其他苯融合白三烯B.sub.4（LTB.sub.4）拮抗剂及其药用盐，含有这类化合物的药物组合物，以及使用这类化合物作为LTB.sub.4拮抗剂的方法。本发明的化合物抑制LTB.sub.4的作用，因此在治疗LTB.sub.4诱发的疾病方面具有用处，如炎症性疾病，包括类风湿关节炎、骨关节炎、炎症性肠病、牛皮癣和其他皮肤疾病，如湿疹、红斑、瘙痒和痤疮，中风和其他形式的再灌注损伤，移植排斥、自身免疫疾病、哮喘以及其他发生明显中性粒细胞浸润的情况。
• Tetrahydronaphthalene and tetrahydroquinoline compounds, their
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06133286A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  This invention relates to novel benzopyran and other benzo-fused leukotriene B.sub.4 (LTB.sub.4) antagonists and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing such compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to methods of using such compounds as LTB.sub.4 antagonists. The compounds and the pharmaceutically acceptable salts of this invention inhibit the action of LTB.sub.4 and are therefore useful in the treatment of LTB.sub.4 induced illnesses such as inflammatory disorders including rheumatoid arthritis, osteoarthritis, inflammatory bowel disease, psoriasis and other skin disorders such as eczema, erythema, pruritus and acne, stroke and other forms of reperfusion injury, graft rejection, autoimmune diseases, asthma, and other conditions where marked neutrophil infiltration occurs.

  这项发明涉及新型苯并吡喃和其他苯融合白三烯B.sub.4（LTB.sub.4）拮抗剂及其药用盐，含有这些化合物或其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物作为LTB.sub.4拮抗剂的方法。该发明的化合物和药用盐抑制LTB.sub.4的作用，因此在治疗LTB.sub.4诱导的疾病方面具有用途，如炎症性疾病，包括类风湿性关节炎、骨关节炎、炎症性肠病、银屑病和其他皮肤疾病，如湿疹、红斑、瘙痒和痤疮，中风和其他形式的再灌注损伤，移植排斥反应，自身免疫疾病，哮喘，以及其他发生明显中性粒细胞浸润的情况。
• Method of preventing allograft rejection
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0836850A3

  公开（公告）日：2000-11-29

  A method for suppressing the rejection of allogeneic transplants in a mammal, including a human, comprising administering to said mammal an effective amount of the compound of the formula wherein n, A, B, R1 and R2 are as defined above, or the pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种用于抑制哺乳动物（包括人类）异基因移植排斥的方法，包括向所述哺乳动物施用上述化合物的有效量，其中n、A、B、R1和R2如上所定义，或其药学上可接受的盐。