3-苯甲酰基-6-硝基-2-苯基-4H-1-苯并吡喃 | 1023002-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 中文名称: 3-苯甲酰基-6-硝基-2-苯基-4H-1-苯并吡喃
• 英文名称: 3-benzoyl-6-nitro-2-phenyl-4H-1-benzopyran
• 英文别名: (6-nitro-2-phenyl-4H-chromen-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1023002-49-4
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₄
• 分子量: 357.365
• InChiKey: FICFBABQDHGOIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 、 2-溴甲基-1-氟-4-硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到3-苯甲酰基-6-硝基-2-苯基-4H-1-苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  4 H ‐1‐Benzopyrans by a tandem S _N 2‐S _N Ar reaction

  摘要：

  Abstractmagnified imageTreatment of 2‐fluoro‐5‐nitrobenzyl bromide with active methylene compounds in the presence of excess potassium carbonate in acetone leads to the formation of highly functionalized 4H‐1‐benzopyrans by a tandem SN2‐SNAr reaction sequence. The reaction works well with β‐keto esters, β‐keto sulfones, β‐keto phosphine oxides, β‐keto phosphonates and β‐keto nitriles. The reaction is simple to perform and affords products in 50‐92% yields.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450238