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3-苯甲酰基-6-硝基-2-苯基-4H-1-苯并吡喃 | 1023002-49-4

中文名称
3-苯甲酰基-6-硝基-2-苯基-4H-1-苯并吡喃
中文别名
——
英文名称
3-benzoyl-6-nitro-2-phenyl-4H-1-benzopyran
英文别名
(6-nitro-2-phenyl-4H-chromen-3-yl)-phenylmethanone
3-苯甲酰基-6-硝基-2-苯基-4H-1-苯并吡喃化学式
CAS
1023002-49-4
化学式
C22H15NO4
mdl
——
分子量
357.365
InChiKey
FICFBABQDHGOIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酰基甲烷2-溴甲基-1-氟-4-硝基苯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 以85%的产率得到3-苯甲酰基-6-硝基-2-苯基-4H-1-苯并吡喃
    参考文献:
    名称:
    4 H ‐1‐Benzopyrans by a tandem S N 2‐S N Ar reaction
    摘要:
    Abstractmagnified imageTreatment of 2‐fluoro‐5‐nitrobenzyl bromide with active methylene compounds in the presence of excess potassium carbonate in acetone leads to the formation of highly functionalized 4H‐1‐benzopyrans by a tandem SN2‐SNAr reaction sequence. The reaction works well with β‐keto esters, β‐keto sulfones, β‐keto phosphine oxides, β‐keto phosphonates and β‐keto nitriles. The reaction is simple to perform and affords products in 50‐92% yields.
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450238
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