5-(methoxycarbonyl)thieno<2,3-b>thiophene-2-sulfonyl chloride | 129949-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 5-(methoxycarbonyl)thieno<2,3-b>thiophene-2-sulfonyl chloride
• 英文别名: 5-Methoxycarbonylthieno-[2,3-b]thiophene-2-sulfonylchloride；5-Methoxycarbonylthieno[2,3-b]thiophene-2-sulfonylchloride；methyl 5-chlorosulfonylthieno[2,3-b]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 129949-97-9
• 化学式: C₈H₅ClO₄S₃
• 分子量: 296.776
• InChiKey: XZFRMRQFVOPBHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.676±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methoxycarbonyl)thieno<2,3-b>thiophene-2-sulfonyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 5-(N-methylcarbamoyl)thieno[2,3-b]thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  局部活性的低眼压性碳酸酐酶抑制剂的新的异构体类别：5-取代的噻吩并[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺和5-取代的噻吩并[3,2-b]噻吩-2-磺酰胺。

  摘要：

  制备了一系列5-取代的噻吩并[2,3-b]-，噻吩并[3,2-b]-和噻吩并[3,2-b]噻吩-2-磺酰胺，并对其在青光眼中的局部降压活性进行了评估楷模。改变5-取代基以最大化对碳酸酐酶的抑制能力和水溶性。同时，改变这些取代基以获得具有适当pKa的化合物，以使虹膜中的色素结合最小化。所有这些变量均在最佳化合物5-[[[（甲氧基乙基）[（甲氧基乙基）乙基]氨基]甲基]噻吩并[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺盐酸盐中进行了优化（55）。

  DOI：

  10.1021/jm00110a008
• 作为产物：
  描述：

  methyl thieno<2,3-b>thiophene-2-carboxylate 在 氯磺酸 、 五氯化磷 作用下， 反应 0.42h， 以11.58 g的产率得到5-(methoxycarbonyl)thieno<2,3-b>thiophene-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  局部活性的低眼压性碳酸酐酶抑制剂的新的异构体类别：5-取代的噻吩并[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺和5-取代的噻吩并[3,2-b]噻吩-2-磺酰胺。

  摘要：

  制备了一系列5-取代的噻吩并[2,3-b]-，噻吩并[3,2-b]-和噻吩并[3,2-b]噻吩-2-磺酰胺，并对其在青光眼中的局部降压活性进行了评估楷模。改变5-取代基以最大化对碳酸酐酶的抑制能力和水溶性。同时，改变这些取代基以获得具有适当pKa的化合物，以使虹膜中的色素结合最小化。所有这些变量均在最佳化合物5-[[[（甲氧基乙基）[（甲氧基乙基）乙基]氨基]甲基]噻吩并[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺盐酸盐中进行了优化（55）。

  DOI：

  10.1021/jm00110a008

文献信息

• 5-carbamoylthieno[2,3-b]thiophene-2-sulfon-amides as topically active
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04929549A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  Novel 5-carbamoylthieno[2,3-b]thiophene-2-sulfonamides and derivatives thereof are prepared in reactions of 5-methoxycarbonylthieno-[2,3-b]thiophene-2-sulfonamide with alkylamines, alkoxyalkylamines and hydroxyalkylamines. These compounds are useful for the treatment of elevated intraocular pressure in compositions including ophthalmic drops and inserts.

  通过将5-甲氧羰基噻吩[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺与烷胺、烷氧基烷胺和羟基烷胺反应制备了小说5-氨基噻吩[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺及其衍生物。这些化合物可用于治疗包括眼科滴剂和插入物在内的组合物中的高眼压。
• 5-Carbamoylthieno (2,3-B)thiophene-2-sulfon-amides as topically active carbonic anhydrase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0382537A1

  公开（公告）日：1990-08-16

  Novel 5-carbamoylthieno[2,3-b]thiophene-2-sulfonamides of formula (I) and derivatives thereof are prepared in reactions of 5-methoxycarbonylthieno[2,3-b]thiophene-2-sulfonamide with alkylamines, alkoxyalkylamines and hydroxyalkylamines. These compounds are useful for the treatment of elevated intraocular pressure in compositions including ophthalmic drops and inserts.

  式 (I) 的新型 5-氨基甲酰基噻吩并[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺及其衍生物是在以下反应中制备的 5-甲氧基羰基噻吩并[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺与烷基胺、烷氧基烷基胺和羟基烷基胺反应制备而成。这些化合物可用于治疗眼压升高，其成分包括滴眼液和眼药水。
• HARTMAN, GEORGE D.;PRUGH, JOHN D.
  作者：HARTMAN, GEORGE D.、PRUGH, JOHN D.

  DOI：——

  日期：——
• US4929549A
  申请人：——

  公开号：US4929549A

  公开（公告）日：1990-05-29