N-tetradecanoyl-O-[4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-glucopyranosyl]-L-homoserine benzyl ester | 188583-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tetradecanoyl-O-[4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-glucopyranosyl]-L-homoserine benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-4-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)oxan-2-yl]oxy-2-(tetradecanoylamino)butanoate
• CAS: 188583-20-2
• 化学式: C₅₁H₆₆Cl₆N₂O₁₂
• 分子量: 1111.81
• InChiKey: XEOMWIHJBDBNHI-KFOCKUQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tetradecanoyl-O-[4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-glucopyranosyl]-L-homoserine benzyl ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 20.0h， 以65%的产率得到N-tetradecanoyl-O-(2-amino-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-L-homoserine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lipid A and Related Compounds. XXXII. Synthesis of Biologically Active N-Acylated L-Homoserine-Containing D-Glucosamine-4-phosphate Derivatives Structurally Related to Lipid A.

  摘要：

  合成了新的N-酰化L-同脯氨酸非磷酸化和磷酸化的D-葡萄糖胺衍生物，作为脂质A二糖的模拟物。其中一些合成的化合物表现出促增殖活性和一氧化氮（NO）产生能力。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.312
• 作为产物：
  描述：

  allyl-2-N-Troc-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二溴亚砜 、 (1,5-cyclooctadiene)[bis(methyldiphenylphosphine)]iridium(I) hexafluorophosphate 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 、 水 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 mercury dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.5h， 生成 N-tetradecanoyl-O-[4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-glucopyranosyl]-L-homoserine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lipid A and Related Compounds. XXXII. Synthesis of Biologically Active N-Acylated L-Homoserine-Containing D-Glucosamine-4-phosphate Derivatives Structurally Related to Lipid A.

  摘要：

  合成了新的N-酰化L-同脯氨酸非磷酸化和磷酸化的D-葡萄糖胺衍生物，作为脂质A二糖的模拟物。其中一些合成的化合物表现出促增殖活性和一氧化氮（NO）产生能力。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.312

文献信息

• Lipid A and Related Compounds. XXXII. Synthesis of Biologically Active N-Acylated L-Homoserine-Containing D-Glucosamine-4-phosphate Derivatives Structurally Related to Lipid A.
  作者：Keisuke MIYAJIMA、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.45.312

  日期：——

  New N-acylated L-homoserine-containing non-phosphorylated and phosphorylated D-glucosamine derivatives were synthesized as mimicks of lipid A disaccharide. Some of the synthesized compounds exhibited mitogenic activity and nitric oxide (NO) productivity.

  合成了新的N-酰化L-同脯氨酸非磷酸化和磷酸化的D-葡萄糖胺衍生物，作为脂质A二糖的模拟物。其中一些合成的化合物表现出促增殖活性和一氧化氮（NO）产生能力。