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5-(3,5-Diethylimidazol-4-yl)oxybenzene-1,3-dicarbonitrile | 886594-63-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(3,5-Diethylimidazol-4-yl)oxybenzene-1,3-dicarbonitrile
英文别名
——
5-(3,5-Diethylimidazol-4-yl)oxybenzene-1,3-dicarbonitrile化学式
CAS
886594-63-4
化学式
C15H14N4O
mdl
——
分子量
266.302
InChiKey
WMJPQWFJWDYUDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3,5-Diethylimidazol-4-yl)oxybenzene-1,3-dicarbonitrile四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.08h, 生成 [5-(3,5-dicyanophenoxy)-1,4-diethyl-imidazol-2-yl]methyl Carbamate
    参考文献:
    名称:
    A Concise and Selective Synthesis of Novel 5-Aryloxyimidazole NNRTIs
    摘要:
    A concise and efficient route to the construction of a 5-aryloxyimidazole has been developed. The key step was the selective O-arylation of a 2,4-dimethoxybenzyl-protected imidazolone. The final compound is a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase.
    DOI:
    10.1021/ol060316x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Concise and Selective Synthesis of Novel 5-Aryloxyimidazole NNRTIs
    摘要:
    A concise and efficient route to the construction of a 5-aryloxyimidazole has been developed. The key step was the selective O-arylation of a 2,4-dimethoxybenzyl-protected imidazolone. The final compound is a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase.
    DOI:
    10.1021/ol060316x
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文献信息

  • A Concise and Selective Synthesis of Novel 5-Aryloxyimidazole NNRTIs
    作者:Lyn H. Jones、Thomas Dupont、Charles E. Mowbray、Sandra D. Newman
    DOI:10.1021/ol060316x
    日期:2006.4.1
    A concise and efficient route to the construction of a 5-aryloxyimidazole has been developed. The key step was the selective O-arylation of a 2,4-dimethoxybenzyl-protected imidazolone. The final compound is a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase.
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