3,5-二氰基氟苯 | 453565-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氰基氟苯
• 中文别名: 5-氟-1，3-苯二甲腈；5-氟间苯二腈；5-氟-1,3-苯二腈
• 英文名称: 3,5-dicyanofluorobenzene
• 英文别名: 5-fluoroisophthalonitrile；1,3-dicyano-5-fluoro-benzene；5-fluorobenzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 453565-55-4
• 化学式: C₈H₃FN₂
• mdl: MFCD05663831
• 分子量: 146.124
• InChiKey: IJOYGTWYIUJJRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-111°C
• 沸点：
  229.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氰基氟苯 在 sodium sulfide 、 盐酸 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到5-mercapto isophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  About the reaction of aryl fluorides with sodium sulfide: investigation into the selectivity of substitution of fluorobenzonitriles to yield mercaptobenzonitriles via SNAr displacement of fluorine

  摘要：

  In this report we describe a simple synthesis of mercaptobenzonitriles from the reaction of fluorobenzonitriles with Na2S in DMF at room temperature and following direct treatment with Zn/HCl. Significantly, 2- and 4-fluorobenzonitriles substituted with chlorine or bromine, from the reaction of but not iodine, undergo selective substitution of fluorine at room temperature to yield synthetically useful halo-substituted mercaptobenzonitriles. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.032
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲腈 在 fluorine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到3,5-二氰基氟苯
  参考文献：
  名称：

  元素氟：第20部分。使用微反应器技术对失活的芳族体系进行直接氟化

  摘要：

  连续流微反应器技术已用于一系列失活的二取代和三取代的芳族体系的直接氟化。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.09.010
• 作为试剂：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 5-羟基间苯二甲酸二甲酯 在 3,5-二氰基氟苯 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种用于催化还原硝基苯制苯胺的金属有机 笼状化合物的制备方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及精细化工技术领域，一种用于催化还原硝基苯制苯胺的金属有机笼状化合物的制备方法及其应用，其中制备方法，是以过渡金属盐中的Co2+作为节点，以L作为配体反应制得金属有机笼状化合物，其合成路线如下：Co2++L→Co‑L；所述配体L选自H4TPO，所述过渡金属盐选自高氯酸钴、硝酸钴、四氟硼酸钴或三氟甲磺酸钴中的一种；采用本发明方法制备的金属有机笼状化合物原料价格低廉，产率高，得到的化合物化学性质稳定，易于投入实际应用中，作为一种催化剂在光照条件下还原硝基苯的轮转次数可以达到200000。

  公开号：

  CN107814760B

文献信息

• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20060025462A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to a compounds according to formula I, methods for treating diseases mediated by human immunodeficieny virus by administration of a compound according to formula I and pharmaceutical compositions for treating diseases mediated by human immunodeficieny virus containing a compound according to formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , are as defined herein.

  本发明涉及一种符合式I的化合物，通过给予符合式I的化合物治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的方法，以及用于治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Sweeney Zachary Kevin

  公开号：US20080249151A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, and Ar are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Dunn James Patrick

  公开号：US20110207688A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to a method of treating an HIV-I infection with a compound according to formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , are as defined herein.

  本发明涉及使用符合式I的化合物治疗HIV-I感染的方法，其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。
• HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Saggar A. Sandeep

  公开号：US20070021442A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Compounds having the structure: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein A, X, Y, Z, R 1 and R 2 are defined herein. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  具有以下结构的化合物：是HIV逆转录酶抑制剂，其中A、X、Y、Z、R1和R2在此处定义。这些化合物及其药用盐在抑制HIV逆转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓AIDS发病和治疗方面具有用途。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。