5-[1-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-5-ethylimidazol-4-yl]oxybenzene-1,3-dicarbonitrile | 886594-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[1-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-5-ethylimidazol-4-yl]oxybenzene-1,3-dicarbonitrile
• 英文别名: 5-[1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-ethylimidazol-4-yl]oxybenzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 886594-59-8
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₃
• 分子量: 388.426
• InChiKey: GJYCJOSSKMCDOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-5-ethylimidazol-4-yl]oxybenzene-1,3-dicarbonitrile 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(3,5-Diethylimidazol-4-yl)oxybenzene-1,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Concise and Selective Synthesis of Novel 5-Aryloxyimidazole NNRTIs

  摘要：

  A concise and efficient route to the construction of a 5-aryloxyimidazole has been developed. The key step was the selective O-arylation of a 2,4-dimethoxybenzyl-protected imidazolone. The final compound is a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase.

  DOI：

  10.1021/ol060316x
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苄胺盐酸盐 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 5-[1-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-5-ethylimidazol-4-yl]oxybenzene-1,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Concise and Selective Synthesis of Novel 5-Aryloxyimidazole NNRTIs

  摘要：

  A concise and efficient route to the construction of a 5-aryloxyimidazole has been developed. The key step was the selective O-arylation of a 2,4-dimethoxybenzyl-protected imidazolone. The final compound is a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase.

  DOI：

  10.1021/ol060316x

文献信息

• A Concise and Selective Synthesis of Novel 5-Aryloxyimidazole NNRTIs
  作者：Lyn H. Jones、Thomas Dupont、Charles E. Mowbray、Sandra D. Newman

  DOI：10.1021/ol060316x

  日期：2006.4.1

  A concise and efficient route to the construction of a 5-aryloxyimidazole has been developed. The key step was the selective O-arylation of a 2,4-dimethoxybenzyl-protected imidazolone. The final compound is a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase.