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(Z)-3-ethylsulfanyl-1,3-diphenylprop-2-en-1-one | 78080-38-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-3-ethylsulfanyl-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
英文别名
——
(Z)-3-ethylsulfanyl-1,3-diphenylprop-2-en-1-one化学式
CAS
78080-38-3
化学式
C17H16OS
mdl
——
分子量
268.379
InChiKey
NXWNOJXYTNYXOH-LGMDPLHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    NISHIO TAKEHIKO; OMOTE YOSHIMORI, CHEM. LETT., 1979, NO 4, 365-368
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基丙炔酮乙硫醇三氟化硼乙醚 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 以90%的产率得到(Z)-3-ethylsulfanyl-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    BF3·Et2O促进乙硫醇向缺电子炔烃的共轭加成反应
    摘要:
    摘要开发了一种有效的方法,该方法是通过将乙硫醇共轭加成到BF 3·Et 2 O促进的电子缺陷型炔烃中来合成乙烯基硫醚。缺电子的内部炔烃在该体系中与乙硫醇反应,主要生成乙烯基硫醚加合物的Z-异构体,而缺电子的末端炔烃主要提供乙烯基硫醚加合物的E-异构体。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2012.04.008
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文献信息

  • Tributylphosphine-catalyzed reaction of ethanethiol with alkynyl ketones
    作者:Shen Zhao、Qing Fa Zhou、Jia Zhi Liu、Wei Fang Tang、Tao Lu
    DOI:10.1016/j.cclet.2010.11.007
    日期:2011.4
    A stereoselective and effective method for the synthesis of vinyl thioethers has been developed. This method is based on the Michael addition of ethanethiol to various alkynyl ketones using 10 mol% of tributylphosphine as catalyst. Most of alkynyl ketones react with ethanethiol in this system to yield mainly Z-isomer of vinyl thioether adducts, only in one case mainly E-isomer of vinyl thioether adducts was observed. (C) 2010 Qing Fa Zhou. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
  • NISHIO TAKEHIKO; OMOTE YOSHIMORI, CHEM. LETT., 1979, NO 10, 1223-1224
    作者:NISHIO TAKEHIKO、 OMOTE YOSHIMORI
    DOI:——
    日期:——
  • NISHIO TAKEHIKO; OMOTE YOSHIMORI, SYNTHESIS, 1980, NO 5, 390-392
    作者:NISHIO TAKEHIKO、 OMOTE YOSHIMORI
    DOI:——
    日期:——
  • NISHIO TAKEHIKO; OMOTE YOSHIMORI, SYNTHESIS, 1980, NO 12, 1013-1015
    作者:NISHIO TAKEHIKO、 OMOTE YOSHIMORI
    DOI:——
    日期:——
  • NISHIO TAKEHIKO; OMOTE YOSHIMORI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 934-938
    作者:NISHIO TAKEHIKO、 OMOTE YOSHIMORI
    DOI:——
    日期:——
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