phenoxy(trimethylsilyl)acetylene | 59332-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenoxy(trimethylsilyl)acetylene
• 英文别名: trimethyl(phenoxyethynyl)silane；1-Trimethylsilyl-(phenoxy)-acetylen；Trimethylsilyl(phenoxy)acetylene；trimethyl(2-phenoxyethynyl)silane
• CAS: 59332-28-4
• 化学式: C₁₁H₁₄OSi
• 分子量: 190.317
• InChiKey: XIKCXIOJGBOUNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η5-cyclopentadienylbis(ethene)cobalt 、 phenoxy(trimethylsilyl)acetylene 在 1-{7-methoxy-3-[2-(triisopropylsilyloxy)ethyl]benzo[b]furan-4-yl}-3-butyn-1-ol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以56%的产率得到[1,2-bis(trimethylsilyl)-3,4-diphenoxy-η⁴-cyclobutadiene](η⁵-cyclopentadienyl)cobalt
  参考文献：
  名称：

  钴介导的炔烃与苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩的环[2 + 2 + 2]环加成反应：向吗啡酮的潜在途径

  摘要：

  摘要 对CpCo介导的炔烃与苯并[ b ]呋喃（和一些苯并[ b ]噻吩的2,3-双键）的[2 + 2 + 2]环加成进行了探索性研究，其一般目的是获得吗啡喃子结构。证明了以中等至良好的产率构建共复合的四氢菲并[4,5- bcd ]呋喃（和-噻吩）的基本可行性，并具有完全至广泛的非对映选择性。局限性是明显的需要大体积的（甲硅烷基化的）单炔烃，在与不对称炔烃的共环化中缺乏区域选择性，以及配位体（无论是复杂的还是未复杂的）对开环和重排的敏感性。 对CpCo介导的炔烃与苯并[ b ]呋喃（和一些苯并[ b ]噻吩的2,3-双键）的[2 + 2 + 2]环加成进行了探索性研究，其一般目的是获得吗啡喃子结构。证明了以中等至良好的产率构建共复合的四氢菲并[4,5- bcd ]呋喃（和-噻吩）的基本可行性，并具有完全至广泛的非对映选择性。局限性是明显的需要大体积的（甲硅烷基化的）单炔烃，在与不对称炔烃的

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589147
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 phenoxy(trimethylsilyl)acetylene
  参考文献：
  名称：

  钴介导的炔烃与苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩的环[2 + 2 + 2]环加成反应：向吗啡酮的潜在途径

  摘要：

  摘要 对CpCo介导的炔烃与苯并[ b ]呋喃（和一些苯并[ b ]噻吩的2,3-双键）的[2 + 2 + 2]环加成进行了探索性研究，其一般目的是获得吗啡喃子结构。证明了以中等至良好的产率构建共复合的四氢菲并[4,5- bcd ]呋喃（和-噻吩）的基本可行性，并具有完全至广泛的非对映选择性。局限性是明显的需要大体积的（甲硅烷基化的）单炔烃，在与不对称炔烃的共环化中缺乏区域选择性，以及配位体（无论是复杂的还是未复杂的）对开环和重排的敏感性。 对CpCo介导的炔烃与苯并[ b ]呋喃（和一些苯并[ b ]噻吩的2,3-双键）的[2 + 2 + 2]环加成进行了探索性研究，其一般目的是获得吗啡喃子结构。证明了以中等至良好的产率构建共复合的四氢菲并[4,5- bcd ]呋喃（和-噻吩）的基本可行性，并具有完全至广泛的非对映选择性。局限性是明显的需要大体积的（甲硅烷基化的）单炔烃，在与不对称炔烃的

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589147

文献信息

• Access to Substituted Indenol Ethers via a Regioselective Intermolecular Carbopalladation Cascade
  作者：Brandon L. Coles-Taylor、Mitchell L. Ellinwood、Maximilian S. McCallum、Sara L. McCormack、Meredith H. Jones、Andrés G. Muñoz、Brian W. Michel

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02213

  日期：2022.12.16

  can rapidly generate multiple new C–C bonds; however, regioselectivity is challenging for intermolecular variants. Using ynol ethers, we observe complete regiocontrol of migratory insertion followed by a second migratory insertion with a pendant alkene to turn-over the catalytic cycle. The resulting products are oligosubstituted 1-indenol ethers with defined stereochemistry based on the initial alkene

  炔碳钯化反应可以快速生成多个新的C-C键；然而，区域选择性对于分子间变体具有挑战性。使用炔醇醚，我们观察到迁移插入的完全区域控制，然后是带有悬垂烯烃的第二次迁移插入以翻转催化循环。所得产物是低聚取代的 1-茚醇醚，具有基于初始烯烃几何结构的明确立体化学。阻断 β-氢化物消除允许 C-H 和 C-C 还原消除步骤进行催化剂周转。