2-(4-Chlorophenoxy)-1-methylbenzimidazole | 78765-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Chlorophenoxy)-1-methylbenzimidazole
• CAS: 78765-36-3
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O
• 分子量: 258.707
• InChiKey: DIPRXKFMZYLHNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-pyridin-2-yl benzenecarbothioate 、 2-(4-Chlorophenoxy)-1-methylbenzimidazole 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过杂芳基交换反应铑催化合成不对称二（杂芳基）化合物

  摘要：

  摘要 不对称二（杂芳基）HetAr-X-HetAr'化合物具有柔性和刚性基团，有望通过与蛋白质和核酸相互作用而表现出多种生物活性。然后，此类化合物的合成对于药物开发至关重要。不对称 HetAr-X-HetAr' 化合物是通过铑催化的杂芳基交换反应有效合成的，该反应涉及通过有机杂芳基试剂的明智设计来控制平衡。该方法允许从杂芳基芳基醚和杂芳基试剂合成不对称 HetAr-O-HetAr'、HetAr-S-HetAr' 和 HetAr-CH2-HetAr' 化合物以及 HetAr-F 化合物。铑催化的杂芳基交换反应也用于从 N-苯甲酰基杂芳烃和杂芳基芳基醚合成 C-N 连接的二（杂芳基）化合物。该合成具有广泛的适用性，提供了多种新型不对称 HetAr-X-HetAr' 和 C-N 连接的二（杂芳基）化合物，其中含有五元和六元杂芳烃。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2019.1602621
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 、 2-氯-1-甲基-1H-苯并咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到2-(4-Chlorophenoxy)-1-methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  一些新型2-芳氧基苯并咪唑的合成、光谱研究和抗炎活性

  摘要：

  2-氯-1-甲基苯并咪唑与各种酚反应生成相应的醚。在氘代氯仿和三氟乙酸中研究了这些化合物的 1H NMR 光谱。讨论了质谱仪中一种醚的碎裂。报告了化合物 2 的抗炎研究。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140512

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Unsymmetric Di(heteroaryl) Sulfides Using Heteroaryl Ethers and <i>S</i>-Heteroaryl Thioesters via Heteroarylthio Exchange
  作者：Mieko Arisawa、Takeru Tazawa、Saori Tanii、Kiyofumi Horiuchi、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02585

  日期：2017.1.6

  Unsymmetric di(heteroaryl) sulfides were synthesized by a rhodium-catalyzed heteroarylthio exchange reaction of heteroaryl aryl ethers and S-(heteroaryl) thioesters. The reaction has broad applicability, giving diverse unsymmetric di(heteroaryl) sulfides containing five- and six-membered heteroarenes. No base is required in this reaction, which has been developed by the judicious design of organic substrates.
• KULKARNI M. V.; PATIL V. D., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 5, 440-447
  作者：KULKARNI M. V.、 PATIL V. D.

  DOI：——

  日期：——