7,11-octadecadiene | 103697-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 7,11-octadecadiene
• 英文别名: Octadeca-7,11-diene
• CAS: 103697-15-0
• 化学式: C₁₈H₃₄
• 分子量: 250.468
• InChiKey: XDZHZBMDQJPELG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,11-octadecadiene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以56%的产率得到7,8-epoxyoctadec-11-ene
  参考文献：
  名称：

  分子聚集体中的自由基环化

  摘要：

  已经研究了胶束和多层脂质双层囊泡中自由基的环化。用于环化的底物是两亲性溴代醇7-溴-十八烷基-11-烯-8-ol，1。自由基是由胶束从水溶液胶束或囊泡中的1中产生的。在5-exo环化反应中形成了四个非对映体环戊醇产物，这些产物的分布取决于溶剂和聚集体。在具有水/有机界面的所有介质中用于环化的产物分布与在均相介质中反应获得的产物分布显着不同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97177-7
• 作为产物：
  描述：

  1,5-己二炔 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 sodium amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 37.33h， 生成 7,11-octadecadiene
  参考文献：
  名称：

  分子聚集体中的自由基环化

  摘要：

  已经研究了胶束和多层脂质双层囊泡中自由基的环化。用于环化的底物是两亲性溴代醇7-溴-十八烷基-11-烯-8-ol，1。自由基是由胶束从水溶液胶束或囊泡中的1中产生的。在5-exo环化反应中形成了四个非对映体环戊醇产物，这些产物的分布取决于溶剂和聚集体。在具有水/有机界面的所有介质中用于环化的产物分布与在均相介质中反应获得的产物分布显着不同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97177-7

文献信息

• Novel organomagnesium reagents in synthesis. Catalytic cyclomagnesiation of allenes in the synthesis of N-, O-, and Si-substituted 1Z,5Z-dienes
  作者：Vladimir A. D'yakonov、Aleksey A. Makarov、Elina Kh. Makarova、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.106

  日期：2013.9

  An efficient method for the synthesis of valuable N-, O-, and Si-containing 1Z,5Z-diene compounds was developed. The method comprises Cp2TiCl2-catalyzed homo- and cross-cyclomagnesiation of 1,2-dienes by Grignard reagents (RMgR′) to give 2,5-dialkylidenemagnesacyclopentanes in up to 96% yield. This approach was successfully used in the synthesis of 5Z,9Z-dienoic acids, precursors of acetogenins and

  开发了一种有效的合成有价值的含N-，O-和Si的1 Z，5 Z-二烯化合物的方法。该方法包括通过格氏试剂（RMgR'）的Cp 2 TiCl 2催化的1,2-二烯的同环和交叉环化，以高达96％的收率得到2,5-二亚烷基亚磁环环戊烷。该方法已成功用于5 Z，9 Z-二烯酸，产乙酸原素和昆虫信息素的合成。
• Free radical cyclization in molecular aggregates
  作者：Dennis G. Wujek、Ned A. Porter

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97177-7

  日期：1985.1

  The cyclization of free radicals has been investigated in micelles and multilamellar lipid bilayer vesicles. The substrate for cyclization is the amphipathic bromohydrin 7-bramo-octadec-11-ene-8-ol, 1. The radical is generated from 1 in aqueous micelles or vesicles by . Four diastereomeric cyclopentanol products are formed in the 5-exo cyclization and the distribution of these products depends on the

  已经研究了胶束和多层脂质双层囊泡中自由基的环化。用于环化的底物是两亲性溴代醇7-溴-十八烷基-11-烯-8-ol，1。自由基是由胶束从水溶液胶束或囊泡中的1中产生的。在5-exo环化反应中形成了四个非对映体环戊醇产物，这些产物的分布取决于溶剂和聚集体。在具有水/有机界面的所有介质中用于环化的产物分布与在均相介质中反应获得的产物分布显着不同。