3,3,5-三甲基-1-苯基己烷-1,4-二酮 | 66388-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3,5-三甲基-1-苯基己烷-1,4-二酮
• 英文名称: 3,3,5-Trimethyl-1-phenylhexan-1,4-dion
• 英文别名: 3,3,5-Trimethyl-1-phenylhexane-1,4-dione
• CAS: 66388-84-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: AKVPWOONKHQUTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35 °C
• 沸点：
  158 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5-三甲基-1-苯基己烷-1,4-二酮 在 磷酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2,5,5,-Tetramethyl-3-phenylcyclopent-3-enon
  参考文献：
  名称：

  Carbon-carbon bond formation promoted by transition metal carbonyls. 20. Iron carbonyl promoted reaction of .alpha.,.alpha.'-dibromo ketones and aromatic olefins leading to 3-arylcyclopentanones. The [3 + 2] cycloaddition involving an allylic cation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00474a022
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-苯基乙烯基)吗啉 在 diiron nonacarbonyl 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3,3,5-三甲基-1-苯基己烷-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Carbon-carbon bond formation promoted by transition metal carbonyls. 20. Iron carbonyl promoted reaction of .alpha.,.alpha.'-dibromo ketones and aromatic olefins leading to 3-arylcyclopentanones. The [3 + 2] cycloaddition involving an allylic cation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00474a022

文献信息

• Oxovanadium-induced oxidative desilylation for the selective synthesis of 1,4-diketones
  作者：Takashi Fujii、Toshikazu Hirao、Yoshiki Ohshiro

  DOI：10.1016/0040-4039(92)89041-a

  日期：1992.9

  Silyl enol ethers underwent the VO(OR)Cl2-induced homo- or cross-coupling giving 1,4-diketones selectively via one-electron oxidative desilylation.

  甲硅烷基烯醇醚经过VO（OR）Cl 2诱导的均偶联或交叉偶联，通过单电子氧化脱甲硅基选择性地产生1,4-二酮。
• Carbon-carbon bond formations promoted by transition metal carbonyls. VII. Reaction of .alpha.,.alpha.'-dibromo ketones and aromatic olefins promoted by iron carbonyl. Cationic 3 + 2 .far. 5 cycloaddition
  作者：R. Noyori、K. Yokoyama、Y. Hayakawa

  DOI：10.1021/ja00789a073

  日期：1973.4