3,3,5-三甲基-1H-吲哚-2-酮 | 192928-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3,3,5-三甲基-1H-吲哚-2-酮
• 英文名称: 3,3,5-trimethylindolin-2-one
• 英文别名: 3,3,5-Trimethyl-indolin-2-on；3,3,5-trimethyl-1H-indol-2-one
• CAS: 192928-48-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: YISWZQCEBFLMEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.4±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5-三甲基-1H-吲哚-2-酮 在 phosphorous (V) sulfide 、 xylene 作用下， 生成 3,3,5-trimethyl-indoline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Neue Derivate von 3, 3-Dimethylindolinonen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01518499
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯胺 在 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 3,3,5-三甲基-1H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYLAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU CRF

  摘要：

  公开号：

  WO2011092293A3

文献信息

• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• Pentacyclic kinase inhibitors
  申请人：Rawson E. Thomas

  公开号：US20070037791A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula I wherein A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R 1 , R 2 , R 3 and m are defined herein.

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。
• Enantioselective Synthesis of C−N Axially Chiral N‐Aryloxindoles by Asymmetric Rhodium‐Catalyzed Dual C−H Activation
  作者：Honghe Li、Xiaoqiang Yan、Jitan Zhang、Weicong Guo、Jijun Jiang、Jun Wang

  DOI：10.1002/anie.201901619

  日期：2019.5.13

  reaction is reported. A variety of C−N axially chiral N‐aryloxindoles have been enantioselectively synthesized by an asymmetric rhodium‐catalyzed dual C−H activation reaction of N‐aryloxindoles and alkynes. High yields and enantioselectivities were obtained (up to 99 % yield and up to 99 % ee). To date, it is also the first example of the asymmetric synthesis of C−N axially chiral compounds by such a C−H

  据报道，第一个对映选择性的Satoh-Miura型反应。通过不对称的铑催化的N-芳基氧吲哚和炔烃的双重C H活化反应，对映选择性地合成了多种C N轴向手性的N-芳基氧吲哚。获得了高产率和对映选择性（高达99％的产率和高达99％的ee）。迄今为止，它也是通过这种CH活化策略不对称合成CNN手性化合物的第一个例子。
• 5-ALKYLOXY-INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY
  申请人：FOULON Loic

  公开号：US20100069384A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to derivatives of 5-alkyloxy-indolin-2-one, their method of production and their therapeutic applications. These novel derivatives have affinity and selectivity for the V 2 receptors of vasopressin (“V 2 receptors”) and can therefore constitute active principles of pharmaceutical compositions.

  本发明涉及5-烷氧基吲哚啉-2-酮的衍生物，其生产方法及其治疗应用。这些新颖的衍生物具有对加压素V2受体（“V2受体”）的亲和力和选择性，因此可以构成药物组合物的活性成分。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。