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2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-rhamnopyranose | 603962-00-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-rhamnopyranose
英文别名
2,3,4-tri-O-benzyl-D-rhamnopyranose;(2S,3S,4S,5R,6R)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-ol
2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-rhamnopyranose化学式
CAS
603962-00-1
化学式
C27H30O5
mdl
——
分子量
434.532
InChiKey
YRAQXZMHYZXWBZ-GZCVLSHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    92-93 °C
  • 沸点:
    570.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Glycosylation Using Hemiacetal Sugar Derivatives: Synthesis of<i>O</i>-α-D-Rhamnosyl-(1→3)-<i>O</i>-α-D-rhamnosyl-(1→2)-d-rhamnose and<i>O</i>-α-D-Tyvelosyl-(1→3)-<i>O</i>-α-D-mannosyl-(1→4)-L-rhamnose
    作者:Motoko Hirooka、Asako Yoshimura、Izumi Saito、Fumio Ikawa、Yoko Uemoto、Shinkiti Koto、Ayano Takabatake、Aya Taniguchi、Yoshika Shinoda、Aya Morinaga
    DOI:10.1246/bcsj.76.1409
    日期:2003.7
    O-α-D-Rhamnopyranosyl-(13)-O-α-D-rhamnopyranosyl-(12)-D-rhamnopyranose, a repeating trisaccharide of the O-specific polysaccharides (OPSs) of Pseudomonades, and O-α-D-tyvelopyranosyl-(13)-O-α-D-mannopyranosyl-(14)-L-rhamnopyranose, a trisaccharide composing the OPSs of Salmonella typhi, were synthesized by in-situ activating glycosylation reactions using hemiacetal sugar derivatives. Allyl 2,4-di-O-
    O-α-D-吡喃鼠李糖基-(1→3)-O-α-D-吡喃鼠李糖基-(1→2)-D-吡喃鼠李糖,假单胞菌的 O-特异性多糖 (OPS) 的重复三糖,和 O- α-D-tyvelopyranosyl-(1→3)-O-α-D-mannopyranosyl-(1→4)-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-L-rhamnopyranose 是组成伤寒沙门氏菌 OPS 的三糖,通过使用半缩醛原位激活糖基化反应糖衍生物。烯丙基 2,4-二-O-苄基-α-D-吡喃鼠李糖苷是通过烯丙基 α-D-吡喃甘露糖苷的直接二三苯甲基化制备的。3-O-Acetyl-2,4-di-O-benzyl-D-rhamnopyranose 用作 D-tyvelose(3,6-dideoxy-D-arabino-hexose, 3,6-dideoxy- D-mannopyranose, 3-deoxy-D-rhamnose)
  • Liptak, A.; Goendoer, A., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 3-4, p. 309 - 322
    作者:Liptak, A.、Goendoer, A.
    DOI:——
    日期:——
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