(3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-3H-pyran-6-one | 151733-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-3H-pyran-6-one
• CAS: 151733-53-8
• 化学式: C₂₃H₂₈O₃Si
• 分子量: 380.559
• InChiKey: ZKGIAVMBSCWLOK-HXUWFJFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-3H-pyran-6-one 在 四氧化锇 N-甲基吲哚酮 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 Methyl-carbamic acid (3R,4S,5R,6R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methoxy-2,2-dimethyl-5-methylcarbamoyloxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  抗生素C-1027发色团氨基糖部分的合成和绝对立体化学

  摘要：

  已经公开了C-1027生色团的氨基糖部分的立体控制合成和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60620-2
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxy-2,3-epoxy-3-methylbutane 在 palladium dihydroxide 咪唑 、 高氯酸 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 (3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-3H-pyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  抗生素C-1027发色团氨基糖部分的合成和绝对立体化学

  摘要：

  已经公开了C-1027生色团的氨基糖部分的立体控制合成和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60620-2

文献信息

• Synthesis and absolute stereochemistry of the aminosugar moiety of antibiotic C-1027 chromophore
  作者：Kyo-ichiro Iida、Takaaki Ishii、Masahiro Hirama、Toshio Otani、Yoshinori Minami、Ken-ichiro Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60620-2

  日期：1993.6

  Stereocontrolled synthesis and absolute stereochemistry of the aminosugar moiety of C-1027 chromophore have been disclosed.

  已经公开了C-1027生色团的氨基糖部分的立体控制合成和绝对立体化学。