5-Acetylisophthalsaeure | 90771-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Acetylisophthalsaeure
• 英文别名: 5-Acetylbenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 90771-96-3
• 化学式: C₁₀H₈O₅
• 分子量: 208.171
• InChiKey: DJXXENLCCPQPQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-221 °C (decomp)
• 沸点：
  498.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetylisophthalsaeure 生成 5-(1-phenylhydrazono-ethyl)-isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Feist, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 496, p. 99,115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 5-formylisophthalate 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-Acetylisophthalsaeure
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO MOLECULAR CONJUGATION
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À LA CONJUGAISON MOLÉCULAIRE

  摘要：

  这项发明涉及可以与含有Michael供体基团的生物分子发生共轭反应的活化Michael受体（AMA）化合物，从而提供稳定的血浆抗体药物偶联物（ADCs）。还公开了ADCs的药物组合物。本文还提供了一些应用（例如治疗应用），其中这些组合物是有用的。

  公开号：

  WO2021111185A1

文献信息

• INHIBITORS OF TRANSGLUTAMINASES
  申请人：Zedira GmbH

  公开号：EP3342779A1

  公开（公告）日：2018-07-04

  The invention relates to the compound of general formula (I) as novel inhibitors of transglutaminases, to methods for producing the inventive compounds, to pharmaceutical compositions containing said inventive compounds and to their use for the prophylaxis and treatment of diseases associated with transglutaminases.

  这项发明涉及通式（I）的化合物作为新型转谷氨酰胺酶抑制剂，以及生产这些创新化合物的方法，含有这些创新化合物的药物组合物，以及它们用于预防和治疗与转谷氨酰胺酶相关疾病的用途。
• New anti-viral drugs for the treatment of the common cold
  作者：Caterina Maugeri、Maria A. Alisi、Claudia Apicella、Luciano Cellai、Patrizia Dragone、Elena Fioravanzo、Saverio Florio、Guido Furlotti、Giorgina Mangano、Rosella Ombrato

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.12.030

  日期：2008.3.15

  (HRV) is the most important aetiologic agent of common cold in adults and children. HRV is a single-stranded, positive sense RNA virus and, despite the high level of conservation among different serotypes, sequence alignment of viral protease 3C with mammalian protease reveals no homology. Thus, protease 3C is an optimal target for the development of anti-HRV agents. In the present work we investigated

  人鼻病毒（HRV）是成人和儿童感冒的最重要病原学剂。HRV是一种单链正向RNA病毒，尽管不同血清型之间的保守程度很高，但病毒蛋白酶3C与哺乳动物蛋白酶的序列比对并未显示出同源性。因此，蛋白酶3C是开发抗HRV试剂的最佳靶标。在本工作中，我们研究了针对HRV蛋白酶3C的新型潜在可逆抑制剂的设计，合成和开发。对HRV2蛋白酶3C结晶结构的对接研究使我们得以设计和合成了一系列能够作为底物类似物的3,5双取代的苯甲酰胺。我们还开发了1,3 5个三取代的苯甲酰胺，其中芳基环上的芳香取代基导致我们研究pi-pi相互作用对稳定蛋白酶3C-抑制剂复合物的重要性。测试了所有结构对HRV14蛋白酶3C的酶促抑制作用。结果强调了化合物13、14和20的抑制活性（在10 microM时分别为91％，81％和85％），后者具有ID（50）（抑制50％病毒细胞病变作用的剂量） ）于HRV-14 = 25 microg
• CONTROL RELEASE OF BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS FROM MULTI-ARMED OLIGOMERS
  申请人：Bezwada Rao S.

  公开号：US20090076174A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to the discovery of biodegradable multi-armed oligomers wherein the end groups of these oligomers have been functionalized with biologically active molecules. The resultant multi-armed oligomers end-functionalized with biologically active molecules have a controllable degradation profile. The hydrolytic degradation of oligomers of the present invention releases the biologically active compound as such with no change in native chemical structure.

  本发明涉及可生物降解的多臂寡聚体的发现，其中这些寡聚体的末端基团已经被生物活性分子功能化。末端功能化生物活性分子的多臂寡聚体具有可控的降解特性。本发明的寡聚体的水解降解会释放出生物活性化合物，其原有的化学结构不会发生改变。
• Inhibitors of transglutaminases
  申请人：Zedira GmbH

  公开号：US11072634B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  The invention relates to the compound of general formula (I) as novel inhibitors of transglutaminases, to methods for producing the inventive compounds, to pharmaceutical compositions containing said inventive compounds and to their use for the prophylaxis and treatment of diseases associated with transglutaminases.

  本发明涉及作为新型转谷氨酰胺酶抑制剂的通式（I）化合物、生产本发明化合物的方法、含有所述本发明化合物的药物组合物以及它们在预防和治疗与转谷氨酰胺酶有关的疾病方面的用途。
• Sucrow, Wolfgang; Turnschek, Wolfgang; Wolf, Ulrich, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1620 - 1635
  作者：Sucrow, Wolfgang、Turnschek, Wolfgang、Wolf, Ulrich、d'Amour, Hedwig、Krueger, Carl

  DOI：——

  日期：——