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2-(3-acetylphenyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline | 139697-99-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-acetylphenyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline
英文别名
2-(3-Acetylphenyl)-4-quinolone;4(1h)-Quinolinone,2-(3-acetylphenyl)-;2-(3-acetylphenyl)-1H-quinolin-4-one
2-(3-acetylphenyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline化学式
CAS
139697-99-7
化学式
C17H13NO2
mdl
——
分子量
263.296
InChiKey
TYKMOBMBMVQKOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    462.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳2-碘苯胺3-乙酰基苯基乙炔(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 二乙胺 作用下, 120.0 ℃ 、1.96 MPa 条件下, 反应 1.0h, 以60%的产率得到2-(3-acetylphenyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline
    参考文献:
    名称:
    在乙炔存在下通过钯催化邻碘苯酚和苯胺的羰基化反应合成色酮和喹诺酮
    摘要:
    的2-取代的色酮类和喹诺酮类合成已经通过钯催化的羰基被执行ö -iodophenols或ø在以高收率终端乙炔的存在下通过-iodoanilines卤化物和乙炔的耦合作为一锅反应,接着环化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80421-x
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文献信息

  • Syntheses of chromones and quinolones via pd-catalyzed carbonylation of o-iodophenols and anilines in the presence of acetylenes
    作者:Sigeru Torii、Hiroshi Okumoto、Long He Xu、Masahiro Sadakane、Michel V. Shostakovsky、Andrew B. Ponomaryov、Valery N. Kalinin
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80421-x
    日期:1993.7
    Synthesis of 2-substituted chromones and quinolones has been performed by a Pd-catalyzed carbonylation of o-iodophenols or o-iodoanilines in the presence of terminal acetylenes in a high yield through coupling of halides and acetylenes followed by cyclization as a one-pot reaction.
    的2-取代的色酮类和喹诺酮类合成已经通过钯催化的羰基被执行ö -iodophenols或ø在以高收率终端乙炔的存在下通过-iodoanilines卤化物和乙炔的耦合作为一锅反应,接着环化。
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