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3,3-二甲基环丁烯 | 16327-38-1

中文名称
3,3-二甲基环丁烯
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethyl-1-cyclobutene
英文别名
3,3-dimethylcyclobut-1-ene;3,3-dimethyl cyclobutene;3,3-dimethylcyclobutene;3,3-Dimethyl-cyclobuten;4-Dimethyl-cyclobuten;Cyclobutene, 3,3-dimethyl-
3,3-二甲基环丁烯化学式
CAS
16327-38-1
化学式
C6H10
mdl
——
分子量
82.1454
InChiKey
ZLUNIANKFULIMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    55.6±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.799±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    656.8

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902199090

SDS

SDS:680cba48831fd55b8b74a01c0060768f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-二氮杂-2-氧代丙酸乙酯3,3-二甲基环丁烯 在 dirhodium tetraacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以35%的产率得到ethyl (2,2-dimethylbicyclo[2.1.0]pent-5-yl)oxoacetate
    参考文献:
    名称:
    各种丙烯酸2-环丙酯的合成与自由基聚合
    摘要:
    通过应用标准转化,例如从醛形成氰醇、醇解为 α-羟基羧酸酯、α-氧代羧酸的氧化和 Wittig 亚甲基化,从容易获得的前体合成了十四种具有各种取代基 R1-R5 的新型 2-环丙烷基丙烯酸酯 1a-n酯。总产率为 33% 至 54%。开发了一种将环丙二甲酸二甲酯水解成相应半酯的新方法。α-氧代羧酸盐 7g-n 是通过四乙酸二铑催化烯烃 8g-n 与重氮丙酮酸甲酯或乙酯的环丙烷化反应制备的,产率为 32-58%。单体 1a-n 通过 1H、13C NMR 光谱、质谱和元素分析进行​​表征。1a-n 的自由基均聚是用 2 进行的,2'-氮杂二异丁腈 (AIBN) 作为引发剂在 65 °C 的氯苯中。在 1f 和 1h 或 1k 和 1l 的聚合中获得最高的聚合物产率,即来自具有退火五元或六元环的单体。在 1h 和 1k 的情况下,聚合物产率(分别为 99% 和 98%)以及 57 和 93 °C
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400132
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-1,1-二甲基-环丁烷potassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.33h, 以88%的产率得到3,3-二甲基环丁烯
    参考文献:
    名称:
    各种丙烯酸2-环丙酯的合成与自由基聚合
    摘要:
    通过应用标准转化,例如从醛形成氰醇、醇解为 α-羟基羧酸酯、α-氧代羧酸的氧化和 Wittig 亚甲基化,从容易获得的前体合成了十四种具有各种取代基 R1-R5 的新型 2-环丙烷基丙烯酸酯 1a-n酯。总产率为 33% 至 54%。开发了一种将环丙二甲酸二甲酯水解成相应半酯的新方法。α-氧代羧酸盐 7g-n 是通过四乙酸二铑催化烯烃 8g-n 与重氮丙酮酸甲酯或乙酯的环丙烷化反应制备的,产率为 32-58%。单体 1a-n 通过 1H、13C NMR 光谱、质谱和元素分析进行​​表征。1a-n 的自由基均聚是用 2 进行的,2'-氮杂二异丁腈 (AIBN) 作为引发剂在 65 °C 的氯苯中。在 1f 和 1h 或 1k 和 1l 的聚合中获得最高的聚合物产率,即来自具有退火五元或六元环的单体。在 1h 和 1k 的情况下,聚合物产率(分别为 99% 和 98%)以及 57 和 93 °C
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400132
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文献信息

  • [EN] ZEOLITIC CATALYTIC CONVERSION OF ALCOHOLS TO HYDROCARBONS<br/>[FR] CONVERSION CATALYTIQUE ZÉOLITIQUE D'ALCOOLS EN HYDROCARBURES
    申请人:UT BATTELLE LLC
    公开号:WO2012174205A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    A method for converting an alcohol to a hydrocarbon, the method comprising contacting said alcohol with a metal-loaded zeolite catalyst at a temperature of at least 100°C and up to 550°C, wherein said alcohol can be produced by a fermentation process, said metal is a positively-charged metal ion, and said metal-loaded zeolite catalyst is catalytically active for converting said alcohol to said hydrocarbon.
    一种将醇转化为碳氢化合物的方法,该方法包括将所述醇与负载金属沸石催化剂接触,在至少100°C至550°C的温度下进行,其中所述醇可以通过发酵过程产生,所述金属是一种带正电荷的金属离子,所述负载金属沸石催化剂对将所述醇转化为所述碳氢化合物具有催化活性。
  • Synthesis and Radical Polymerization of Various 2-Cyclopropylacrylates
    作者:Armin de Meijere、Viktor Bagutski、Frank Zeuner、Urs Karl Fischer、Volker Rheinberger、Norbert Moszner
    DOI:10.1002/ejoc.200400132
    日期:2004.9
    spectrometry and elemental analysis. The radical homopolymerizations of 1a−n were carried out with 2,2′-azabisisobutyronitrile (AIBN) as initiator in chlorobenzene at 65 °C. The highest polymer yields were obtained in the polymerizations of 1f and 1h or 1k and 1l, i.e. from monomers with an annelated five- or six-membered ring. In the case of 1h and 1k, both the polymer yields (99 and 98%, respectively) and
    通过应用标准转化,例如从醛形成氰醇、醇解为 α-羟基羧酸酯、α-氧代羧酸的氧化和 Wittig 亚甲基化,从容易获得的前体合成了十四种具有各种取代基 R1-R5 的新型 2-环丙烷基丙烯酸酯 1a-n酯。总产率为 33% 至 54%。开发了一种将环丙二甲酸二甲酯水解成相应半酯的新方法。α-氧代羧酸盐 7g-n 是通过四乙酸二铑催化烯烃 8g-n 与重氮丙酮酸甲酯或乙酯的环丙烷化反应制备的,产率为 32-58%。单体 1a-n 通过 1H、13C NMR 光谱、质谱和元素分析进行​​表征。1a-n 的自由基均聚是用 2 进行的,2'-氮杂二异丁腈 (AIBN) 作为引发剂在 65 °C 的氯苯中。在 1f 和 1h 或 1k 和 1l 的聚合中获得最高的聚合物产率,即来自具有退火五元或六元环的单体。在 1h 和 1k 的情况下,聚合物产率(分别为 99% 和 98%)以及 57 和 93 °C
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