3,3-二甲基环丁烷-1-甲酸甲酯 | 3854-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3-二甲基环丁烷-1-甲酸甲酯
• 英文名称: 3,3-dimethylcyclobutanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3,3-dimethylcyclobutane-1-carboxylate；methyl 3,3-dimethylcyclobutanecarboxylate；3,3-Dimethyl-cyclobutan-1-carbonsaeure-methylester；3,3-Dimethyl-cyclobutancarbonsaeure-methylester
• CAS: 3854-83-9
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• mdl: MFCD18642558
• 分子量: 142.198
• InChiKey: CHNSELMPFKJRDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-80 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基环丁烷-1-甲酸甲酯 在 甲醇 、 正丁基锂 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 ethyl 10'-methoxy-9'-(3-methoxypropoxy)-3,3-dimethyl-2'-oxo-2',7'-dihydrospiro[cyclobutane-1,6'-pyrido[2,1-a]isoquinoline]-3'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROQUINOLIZINONES AS ANTIVIRALS
  [FR] DIHYDROQUINOLIZINONES À UTILISER EN TANT QU'ANTIVIRAUX

  摘要：

  化合物，具体来说是乙型肝炎病毒和/或丙型肝炎病毒抑制剂，更具体地说是抑制受试者体内HBe抗原和HBs抗原的化合物，用于治疗病毒感染，并且涉及制备和使用这类化合物的方法。化学式（I）:

  公开号：

  WO2018154466A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基3,3-二甲基-1-环丁烯-1-羧酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,3-二甲基环丁烷-1-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Ring Openings of Substituted Cyclobutanes Induced by Grignard Reagents. I. Methyl 2-Dimethylamino-3,3-dimethylcyclobutanecarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01076a031

文献信息

• [EN] SULFONYLAMINOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONYLAMINOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016001341A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided are sulfonylaminopyridine compounds that are inhibitors of ITK kinase, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by ITK kinase. In particular, provided are compounds of Formula (I), (II) or (III), stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where n, R1, R2, R3, R6 and R7 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by ITK kinase in a patient.

  提供了一种磺酰氨基吡啶化合物，它们是ITK激酶的抑制剂，包含这些化合物的组合物以及治疗由ITK激酶介导的疾病的方法。具体来说，提供了Formula (I)、(II)或(III)的化合物，立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其药用可接受的盐，其中n、R1、R2、R3、R6和R7在此处定义，包括含有该化合物和药用可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，例如，用于治疗患有由ITK激酶介导的疾病或病况的患者。
• [EN] NEW COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011018495A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to novel pyrazolopyrimidinones according to formula (I). The new compounds shall be used for the manufacture of medicaments, in particular medicaments for the treatment of conditions concerning deficits in perception, concentration, learning or memory. The new compounds are also for the manufacture of medicaments for the treatment of Alzheimer's disease. Further aspects of the present invention refer to a process for the manufacture of the compounds and their use for producing medicaments.

  该发明涉及根据式(I)的新型吡唑吡嘧啶酮。新化合物应用于制造药物，特别是用于治疗感知、注意力、学习或记忆缺陷相关疾病的药物。新化合物还用于制造治疗阿尔茨海默病的药物。本发明的进一步方面涉及制造这些化合物的方法以及它们用于制造药物的用途。
• NEW COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDER
  申请人：HEINE Niklas

  公开号：US20110212960A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel pyrazolopyrimidinones according to formula (I). The new compounds shall be used for the manufacture of medicaments, in particular medicaments for the treatment of conditions concerning deficits in perception, concentration, learning or memory. The new compounds are also for the manufacture of medicaments for the treatment of Alzheimer's disease. Further aspects of the present invention refer to a process for the manufacture of the compounds and their use for producing medicaments.

  该发明涉及根据式(I)的新型吡唑吡嘧啶酮。这些新化合物将用于制造药物，特别是用于治疗涉及感知、注意力、学习或记忆缺陷的药物。这些新化合物还将用于制造治疗阿尔茨海默病的药物。本发明的进一步方面涉及制造这些化合物的过程以及它们用于生产药物的用途。
• [EN] CARBOXAMIDE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS TEAD MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET DE SULFONAMIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE TEAD
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020051099A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and formula (II): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of using the compounds of formula (I) and formula (II) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds are useful in treating diseases and conditions mediated by TEAD, such as cancer.

  本发明涉及化学式（I）和化学式（II）的化合物，以及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及使用化学式（I）和化学式（II）的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗由TEAD介导的疾病和病况方面具有用途，如癌症。
• OXAZOLIDINONES AS MODULATORS OF MGLUR5
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160237072A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, agonists and partial agonists for the mGluR5 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及I式化合物及其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是mGluR5受体的配体，激动剂和部分激动剂，并且可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。