3,3-二羟基-[1,1-联苯]-4,4-二羧酸 | 861533-46-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3-二羟基-[1,1-联苯]-4,4-二羧酸
• 英文名称: 4-(4-carboxy-3-hydroxy-phenyl)-2-hydroxy-benzoic acid
• 英文别名: 3,3'-dihydroxy-biphenyl-4,4'-dicarboxylic acid；3,3′-dihydroxy-(1,1′-biphenyl)-4,4′-dicarboxylic acid；3,3'-Dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylic acid；4-(4-carboxy-3-hydroxyphenyl)-2-hydroxybenzoic acid
• CAS: 861533-46-2
• 化学式: C₁₄H₁₀O₆
• 分子量: 274.23
• InChiKey: HVMTVUVEDJACFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  318 °C (decomp)
• 沸点：
  564.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.552±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二羟基-[1,1-联苯]-4,4-二羧酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2, 2’-bipyridine-5, 5’-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  低表面能烷基链可自动生成具有多种功能的高度稳定的超疏水/超亲油MOF。

  摘要：

  通过将烷基链引入有机连接基中，我们将亲水性金属-有机骨架（MOF）UiO-67转变为疏水性UiO-67-Rs（R =烷基），不仅保护了亲水性Zr6 O8簇以使MOF空间超亲油，而且还导致粗糙的晶体表面，有利于超疏水性。UiO-67-Rs具有很高的酸，碱和水稳定性，长烷基链具有更好的疏水性。含有金属结合配体的混合配体MOF也可能具有良好的疏水性/亲油性。因此，负载有Pd中心的（超）疏水性MOF催化剂在环境温度下有效地催化了水中的Sonogashira反应。对配位间隙和外表面的疏水作用的研究提出了一种简单的从头开始的策略，用于合成结合了表面粗糙度和低表面能的超疏水MOF。此类MOF具有环保催化和水净化的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201909912
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3,3'-dimethoxybiphenyl-4,4'-dicarboxylate 在 氢碘酸 作用下， 生成 3,3-二羟基-[1,1-联苯]-4,4-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Mudrovcic, Monatshefte fur Chemie, 1913, vol. 34, p. 1428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Porous Crystalline Spherulite Superstructures
  作者：Liang Feng、Kun-Yu Wang、Tian-Hao Yan、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.12.001

  日期：2020.2

  Assembly of crystallites into three-dimensional hierarchical superstructures is vital for the design of multicomponent architectures as capsules and reactors for storage, delivery, and catalysis. However, the development of these assemblies, for example, spherulite superstructures, has mainly been hampered by limited control over nucleation, orientational growth, and stability. In this work, we observed

  将微晶组装成三维层次的上层结构对于多组分体系结构的设计至关重要，这些体系结构是用于储存，输送和催化的胶囊和反应器。但是，这些组件（例如球晶上层结构）的发展主要受到成核，取向生长和稳定性的有限控制的阻碍。在这项工作中，我们观察到了从金属有机骨架（MOF）纳米原纤维到球晶上层结构的分层演化。在偏振光下，这些上部结构呈现出典型的球晶“马耳他十字”消光图案，这是首次在多孔材料中观察到。我们证明了通过使用混合溶剂方法调节演化动力学，由于小角度分支，可以获得不同的形态。也可以实现MOF球晶的等规膨胀和多种组分的结合。这项工作提供了将多孔微晶包装成复杂的上层结构的新途径，有望将其用于从催化到客体运输和运输的应用。
• [EN] ACID, SOLVENT, AND THERMAL RESISTANT METAL-ORGANIC FRAMEWORKS<br/>[FR] OSSATURES ORGANOMETALLIQUES RESISTANTES AUX ACIDES, AUX SOLVANTS ET A LA CHALEUR
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2015127033A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The disclosure provides for thermal, solvent, and/or acid resistant metal organic frameworks and the use of these frameworks in devices and methods for gas separation, gas storage, and catalysis. The disclosure further provides for MOFs that are strong solid acids, and the use of these strong solid acid MOFs in catalytic devices and catalytic methods.

  该披露提供了耐热、耐溶剂和/或耐酸金属有机框架以及将这些框架用于气体分离、气体储存和催化的设备和方法。该披露进一步提供了强固体酸MOFs，并将这些强固体酸MOFs用于催化设备和催化方法。
• [EN] ACETYLENE BRIDGED LINKERS AND METAL-ORGANIC FRAMEWORKS (MOFS) PRODUCED THEREOF<br/>[FR] SÉQUENCES DE LIAISON À PONT ACÉTYLÈNE ET STRUCTURES MÉTALLO-ORGANIQUES (MOF) PRODUITES À PARTIR DE CELLES-CI
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014045135A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to acetylene bridged linkers, metal-organic frameworks produced thereof, processes for producing the linkers and the MOFs and their use.

  本发明涉及乙炔桥联连接剂，由此产生的金属-有机框架，生产连接剂和MOFs的过程以及它们的用途。
• METAL-ORGANIC FRAMEWORKS WITH EXCEPTIONALLY LARGE PORE APERATURES
  申请人：CALIFORNIA THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF

  公开号：US20130096210A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The disclosure relates to metal organic frameworks or isoreticular metal organic frameworks, methods of production thereof, and methods of use thereof.

  该披露涉及金属有机框架或同构金属有机框架的生产方法以及使用方法。
• Molecular Insight into Fluorocarbon Adsorption in Pore Expanded Metal–Organic Framework Analogs
  作者：Jian Zheng、Dushyant Barpaga、Benjamin A. Trump、Manish Shetty、Yanzhong Fan、Papri Bhattacharya、Jeromy J. Jenks、Cheng-Yong Su、Craig M. Brown、Guillaume Maurin、B. Peter McGrail、Radha Kishan Motkuri

  DOI：10.1021/jacs.9b11963

  日期：2020.2.12

  the 1-dimensional pore metal-organic framework MOF-74 by using elongated organic linkers and stereochemistry control. The prepared pore-engineered MOFs show remarkable equilibrium adsorption of the selected fluorocarbon refrigerant that is translated to a modeled adsorption-based refrigeration cycle. To probe molecular level interactions at the origin of these unique adsorption properties for this series

  全球空间冷却能源需求的快速增长需要开发更高效的环境冷却器，其中可以使用基于吸附的冷却系统。在此贡献中，我们通过孔隙工程概念探索用于冷却器的吸附剂，通过使用细长的有机连接体和立体化学控制构建一维孔隙金属有机框架 MOF-74 的类似物。制备的孔隙工程 MOF 对所选碳氟化合物制冷剂表现出显着的平衡吸附作用，可转化为基于吸附的制冷循环模型。为了探究该系列 Ni-MOF 独特吸附特性的分子水平相互作用，我们结合了原位同步加速器 X 射线粉末衍射、中子粉末衍射、X 射线吸收光谱、量热法、傅里叶变换红外技术和分子模拟。我们的结果揭示了每个 Ni-MOF 类似物在低压下氟（R134a 中的 CH2F）与镍 (II) 开放金属中心的配位，并深入了解整个吸附等温线范围的孔填充机制。由于工程孔径/体积更大，新设计的 Ni-TPM 与其母体微孔 Ni-MOF-74 相比，表现出卓越的 R134a 吸附能力。将