ethyl (E)-α-methyl-3-cyanocinnamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-α-methyl-3-cyanocinnamate
• 英文别名: ethyl (E)-αmethyl-3-cyanocinnamate；ethyl (E)-3-(3-cyanophenyl)-2-methylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: QJDAMUGGTNWDHJ-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-α-methyl-3-cyanocinnamate 、 N-(4-bromobenzyl)-N-(trimethylsilylmethyl)aminomethyl methyl ether 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷和异恶唑烷苄am的制备，作为凝血因子Xa的有效抑制剂。

  摘要：

  丝氨酸蛋白酶因子Xa是凝血级联反应中的关键酶。近来，对于发现新型抗血栓形成剂的一种有吸引力的策略，已经开始抑制因子Xa。在这里，我们将吡咯烷和异恶唑烷苯甲as描述为Xa因子的新型有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00164-x
• 作为产物：
  描述：

  三乙基2-膦酰基丙酯 、 3-氰基苯甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 以2.8 g (62%)的产率得到ethyl (E)-α-methyl-3-cyanocinnamate
  参考文献：
  名称：

  Amidinophenyl-pyrrolidines, -pyrrolines, and -isoxazolidines and

  摘要：

  本申请描述了式I的环丙氨基苯基吡咯烷、吡咯烯和异噁唑烷及其衍生物：##STR1##或其药用可接受的盐形式，其中D和D'中的一个可以是C(.dbd.NH)NH.sub.2，另一个是H，J^1和J^2可以是O或CH.sub.2，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06057342A1

文献信息

• Amidinophenyl-pyrrolidines, -pyrrolines, and -isoxazolidines and
  申请人：Dupont Pharmaceutical Co.

  公开号：US06057342A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  The present application describes amidinophenyl-pyrrolidines, -pyrrolines, and -isoxazolidines and derivatives thereof of formula I: ##STR1## or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein one of D and D' may be C(.dbd.NH)NH.sub.2 and the other H, and J.sup.1 and J.sup.2 may be O or CH.sub.2, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了式I的环丙氨基苯基吡咯烷、吡咯烯和异噁唑烷及其衍生物：##STR1##或其药用可接受的盐形式，其中D和D'中的一个可以是C(.dbd.NH)NH.sub.2，另一个是H，J^1和J^2可以是O或CH.sub.2，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。
• [EN] AMIDINOPHENYL-PYRROLIDINES, -PYRROLINES, AND -ISOXAZOLIDINES AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] AMIDINOPHENYL-PYRROLIDINES, -PYRROLINES ET -ISOXAZOLIDINES ET LEURS DERIVES
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1998006694A1

  公开（公告）日：1998-02-19

  (EN) The present application describes amidinophenyl-pyrrolidines, -pyrrolines, and -isoxazolidines and derivatives thereof of formula (I), or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein one of D and D' may be C(=NH)NH2 and the other H and J1 and J2 may be O or CH2, which are useful as inhibitors of factor Xa.(FR) Cette invention a trait à des amidinophényl-pyrrolidines, -pyrrolines et -isoxazolidines ainsi qu'à leurs dérivés ou à leurs sels, acceptables du point de vue pharmaceutique, ces substances étant représentées par la formule (I) dans laquelle soit D, soit D' peuvent représenter C(=NH)NH2 tandis que H et J1 et J3 peuvent représenter O ou CH2. Ces substances sont utilisées comme inhibiteurs du facteur Xa.
• Preparation of pyrrolidine and isoxazolidine benzamidines as potent inhibitors of coagulation factor Xa
  作者：John M. Fevig、Joseph Buriak、Pieter F.W. Stouten、Robert M. Knabb、Gilbert N. Lam、Pancras C. Wong、Ruth R. Wexler

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00164-x

  日期：1999.4

  critical enzyme in the blood coagulation cascade. Recently, the inhibition of factor Xa has begun to emerge as an attractive strategy for the discovery of novel antithrombotic agents. Here we describe pyrrolidine and isoxazolidine benzamidines as novel and potent inhibitors of factor Xa.

  丝氨酸蛋白酶因子Xa是凝血级联反应中的关键酶。近来，对于发现新型抗血栓形成剂的一种有吸引力的策略，已经开始抑制因子Xa。在这里，我们将吡咯烷和异恶唑烷苯甲as描述为Xa因子的新型有效抑制剂。
• AMIDINOPHENYL-PYRROLIDINES, -PYRROLINES, AND -ISOXAZOLIDINES AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP0934265B1

  公开（公告）日：2003-01-02