3,4,5,6-四氟苯-1,2-二胺 | 2993-07-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4,5,6-四氟苯-1,2-二胺
• 英文名称: 3,4,5,6-tetrafluoro-benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 3,4,5,6-tetrafluoro-1,2-phenylenediamine；1,2-Diamino-3,4,5,6-tetrafluorbenzol；1,2-diamino-3,4,5,6-tetrafluorobenzene；tetrafluoro-o-phenylenediamine；3,4,5,6-tetrafluoro-1,2-diaminobenzene；3,4,5,6-Tetrafluor-1,2-phenylendiamin；3,4,5,6-Tetrafluorobenzene-1,2-diamine
• CAS: 2993-07-9
• 化学式: C₆H₄F₄N₂
• mdl: MFCD00278787
• 分子量: 180.105
• InChiKey: PEMNTZYICNLRSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130～132℃
• 沸点：
  246.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.624±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-四氟苯-1,2-二胺 在 吡啶 、 selenium tetrachloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到4,5,6,7-Tetrafluoro-2,1,3-benzoselenadiazole
  参考文献：
  名称：

  环状亚芳基氮杂环丁烷。第三部分[1]合成多氟2,1,3-苯并噻吩-（selena）二唑

  摘要：

  在乙腈或THF中用CsF处理的1-（4-X-四氟苯基）-3-三甲基甲硅烷基-1,3-二氮杂-2-噻喃烯（X = H，CH 3，Br，F，CF 3）环化成6-X -4,5,7-三氟-2,1,3-苯并噻二唑的还原反应生成相应的1,2-二氨基苯。后者用SeCl 4环化得到6-X-4,5,7-三氟-2,1,3-苯并硒基二唑。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85001-0
• 作为产物：
  描述：

  硝基-2-氨基-3,4,5,6-四氟苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到3,4,5,6-四氟苯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  2-(4,5,6,7-Tetrafluorobenzimidazol-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1-H-imidazole-3-oxide-1-oxyl, A 氢-结合有机准一维铁磁体

  摘要：

  标题自由基 (F4BImNN) 是一种稳定的硝酰基硝基氧化物，它在固态下形成氢键合的 NH...ON 链。这些链组装 F4BImNN 分子以在自由基基团之间形成堆叠接触，其几何形状预计会基于自旋极化 (SP) 模型表现出铁磁 (FM) 交换。F4BImNN 的实验磁化率证实了预期，显示 1-D 海森堡链 FM 交换行为超过 1.8-300 K，链内交换常数为 Jchain/k = +22 K。在较低温度下，交流磁化率和可变场热容测量表明 F4BImNN 充当准一维铁磁体。占主导地位的铁磁交换相互作用可归因于氢键链内分子自旋轨道之间的重叠，符合 SP 模型的预期。这些链似乎是反铁磁交换耦合的，在较低温度下产生交流磁化率和零场热容的尖峰。结果表明，样品在大约 0.7 K 处磁性有序。随着外部磁场的增加，磁热容量排序尖头移至较低温度，这与在 TN(0) = 0.72 K 的 Néel 温度以下形成块状反铁磁相一致，具有Hc

  DOI：

  10.1021/ja074211g

文献信息

• Polyfluoroarylcarbonimidoyl dichlorides and chlorides. A new method of obtaining such compounds from polyfluoroaromatic amines and compounds of the CCl3R-type in the presence of AlCl3
  作者：T.I. Savchenko、I.V. Kolesnikova、T.D. Petrova、V.E. Platonov

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81166-5

  日期：1983.5

  polyfluorinated amines of the benzene, diphenyl, naphthalene and pyridine series with CCl4 in the presence of AlCl3 have been Investigated. A new method is proposed for producing polyfluoroarylcarbonimidoyl dichlorides ArfNCCl2. The reaction is shown to be sufficiently general and applicable in the series of polychlorinated anilines and low-base anilines of the hydrocarbon series as well. The possibility

  研究了在AlCl 3存在下苯，联苯，萘和吡啶系列的一些多氟胺与CCl 4的反应。提出了一种新的制备聚氟芳基碳亚氨基二氯化物Ar f N = CCl 2的方法。该反应显示出足够普遍，并且适用于烃系列的多氯苯胺和低碱苯胺系列。已经研究了反应中可能包含其他类型的CCl 3 R化合物和其他路易斯酸的可能性。讨论了影响反应过程的因素以及多氟芳基碳亚氨基二氯化物的形成机理。
• <i>meta</i> C–H Arylation of Electron-Rich Arenes: Reversing the Conventional Site Selectivity
  作者：Luo-Yan Liu、Jennifer X. Qiao、Kap-Sun Yeung、William R. Ewing、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.9b07887

  日期：2019.9.18

  report the first catalytic system that effectively performs meta C-H arylation of a variety of alkoxy aromatics including 2,3-dihydrobenzofuran and chromane with exclusive meta site-selectivity, thus reversing the conventional site selectivity governed by native electronic effects. The identification of an effective ligand and modified norbornene (NBE-CO2Me), as well as taking advantage of the statistics

  在不使用导向基团的情况下控制 CH 活化的位点选择性仍然是一个重大挑战。虽然由相互排斥的吡啶型配体调节的 Pd(II) 催化剂已被证明有利于芳烃相对富电子的碳中心，但逆转选择性以有利于相对缺电子位置的钯化作用是不可能的。在这里，我们报告了第一个催化系统，该系统有效地对包括 2,3-二氢苯并呋喃和色烷在内的各种烷氧基芳烃进行间位 CH 芳基化，具有独特的间位选择性，从而逆转了由天然电子效应控制的传统位点选择性。有效配体和改性降冰片烯 (NBE-CO2Me) 的鉴定，
• Glycine receptor antagonists and the use thereof
  申请人：The State of Oregon, acting by and through The Oregon State Board of

  公开号：US05514680A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  Methods of treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the hyperactivity of the excitatory amino acids, as well as treating anxiety, chronic pain, convulsions, inducing anesthesia and treating psychosis are disclosed by administering to an animal in need of such treatment a compound having high affinity for the glycine binding site, lacking PCP side effects and which crosses the blood brain barrier of the animal. Also disclosed are novel 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones, and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are highly soluble ammonium salts of 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones.

  治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元损失的方法，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度活跃的副作用，以及治疗焦虑、慢性疼痛、癫痫、诱导麻醉和治疗精神病的方法，通过向需要此类治疗的动物施用一种对甘氨酸结合位点具有高亲和力、无PCP副作用且能穿过动物血脑屏障的化合物来进行披露。还披露了新型的1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮，及其药物组合物。还披露了1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮的高度可溶性铵盐。
• Substituted benzimidazoles, processes for their preparation, their use as medicaments, and medicaments comprising them
  申请人：——

  公开号：US20020132842A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The invention relates to the use of compounds of formula I for the production of a medicament for the treatment of illnesses which can be influenced by inhibition of the Na+/H+ exchanger, and to a medicament comprising them. 1 in which R1 to R9 have the meanings shown in the claims.

  该发明涉及使用式I化合物制备用于治疗受Na+/H+交换体抑制影响的疾病的药物，以及包含它们的药物。其中R1至R9的含义如索赔中所示。
• Chalcogen Bonding in Solution: Interactions of Benzotelluradiazoles with Anionic and Uncharged Lewis Bases
  作者：Graham E. Garrett、Gregory L. Gibson、Rita N. Straus、Dwight S. Seferos、Mark S. Taylor

  DOI：10.1021/ja512183e

  日期：2015.4.1

  Chalcogen bonding is the noncovalent interaction between an electron-deficient, covalently bonded chalcogen (Te, Se, S) and a Lewis base. Although substantial evidence supports the existence of chalcogen bonding in the solid state, quantitative data regarding the strengths of the interactions in the solution phase are lacking. Herein, determinations of the association constants of benzotelluradiazoles with

  硫属元素键合是缺电子、共价键合的硫属元素（Te、Se、S）和路易斯碱之间的非共价相互作用。尽管大量证据支持固态硫属元素键的存在，但缺乏关于溶液相中相互作用强度的定量数据。本文描述了苯并碲拉唑与各种路易斯碱（Cl(-)、Br(-)、I(-)、NO3(-) 和奎宁环，在有机溶剂中）的缔合常数的测定。通过紫外-可见光、(1)H 和 (19)F NMR 光谱以及纳米 ESI 质谱法探测了苯并碲二唑在硫属元素键合相互作用中的参与。从这些数据中可以明显看出供体、受体和溶剂变化时硫属元素键的自由能趋势，包括硫属元素键供体能力与碲中心处计算的静电势之间的线性自由能关系。发现使用色散校正的 B97-D3 泛函的计算与硫属元素键合的实验自由能非常吻合。