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octamethyl (1E,3Z,5E,7Z,9E)-1,10-bis(tributylstannyl)-1,3,5,7,9-decapentaene-1,2,3,4,7,8,9,10-octacarboxylate | 226071-39-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
octamethyl (1E,3Z,5E,7Z,9E)-1,10-bis(tributylstannyl)-1,3,5,7,9-decapentaene-1,2,3,4,7,8,9,10-octacarboxylate
英文别名
octamethyl (1E,3Z,5E,7Z,9E)-1,10-bis(tributylstannyl)deca-1,3,5,7,9-pentaene-1,2,3,4,7,8,9,10-octacarboxylate
octamethyl (1E,3Z,5E,7Z,9E)-1,10-bis(tributylstannyl)-1,3,5,7,9-decapentaene-1,2,3,4,7,8,9,10-octacarboxylate化学式
CAS
226071-39-2
化学式
C50H80O16Sn2
mdl
——
分子量
1174.6
InChiKey
PYCDWCAQVWRLHQ-PNQNEGKQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.89
  • 重原子数:
    68
  • 可旋转键数:
    40
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    210
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1,2-bis(tri-n-butylstannyl)ethene丁炔二酸二甲酯 在 catalyst: Pd2Cl2(C3H5)2/1,2-(PhN=)2-acenaphthene 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以64%的产率得到octamethyl (1E,3Z,5E,7Z,9E)-1,10-bis(tributylstannyl)-1,3,5,7,9-decapentaene-1,2,3,4,7,8,9,10-octacarboxylate
    参考文献:
    名称:
    钯-二亚胺配合物催化炔烃的二聚化-碳锡烷基化:区域选择性、立体选择性和机理
    摘要:
    在钯-二亚胺络合物的存在下,炔烃双插入炔基-、烯基-、烯丙基-或芳基锡烷的 C-Sn 键,以提供具有专属顺式选择性的高度共轭的烯基锡烷。在丙炔酸乙酯与钯-1,2-双[(2,6-二异丙基苯基)亚氨基]苊络合物的二聚-碳甲烷基化反应中观察到了完美的区域选择性,这使得可以区域选择性和立体选择性合成甲锡烷基取代的粘康酸衍生物。通过交叉偶联或同偶联反应进一步扩展了二聚 - 羰基烷基化产物的 π 共轭。钯环戊二烯被提议作为中间体。
    DOI:
    10.1246/bcsj.74.637
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文献信息

  • Dimerization–Carbostannylation of Alkynes Catalyzed by a Palladium–Diimine Complex: Regioselectivity, Stereoselectivity and Mechanism
    作者:Hiroto Yoshida、Eiji Shirakawa、Yoshiaki Nakao、Yuki Honda、Tamejiro Hiyama
    DOI:10.1246/bcsj.74.637
    日期:2001.4
    Double insertion of alkynes into the C–Sn bond of an alkynyl-, alkenyl-, allyl- or arylstannane proceeded in the presence of a palladium–diimine complex to afford highly conjugated alkenylstannanes with exclusive syn selectivity. Perfect regioselectivities were observed in the dimerization–carbostannylation of ethyl propiolate with a palladium–1,2-bis[(2,6-diisopropylphenyl)imino]acenaphthene complex
    在钯-二亚胺络合物的存在下,炔烃双插入炔基-、烯基-、烯丙基-或芳基锡烷的 C-Sn 键,以提供具有专属顺式选择性的高度共轭的烯基锡烷。在丙炔酸乙酯与钯-1,2-双[(2,6-二异丙基苯基)亚氨基]苊络合物的二聚-碳甲烷基化反应中观察到了完美的区域选择性,这使得可以区域选择性和立体选择性合成甲锡烷基取代的粘康酸衍生物。通过交叉偶联或同偶联反应进一步扩展了二聚 - 羰基烷基化产物的 π 共轭。钯环戊二烯被提议作为中间体。
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