3,4-二氟-5-三氟甲基溴苯 | 240122-25-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氟-5-三氟甲基溴苯
• 中文别名: 3,4-二氟-5-(三氟甲基)溴苯；2,3-二氟-5-溴三氟甲苯
• 英文名称: 5-bromo-1,2-difluoro-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 240122-25-2
• 化学式: C₇H₂BrF₅
• 分子量: 260.989
• InChiKey: YPARTGIVEPLLGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.768±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

2,3-二氟-5-溴三氟甲苯可以作为有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发和化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基磺酰胺 、 3,4-二氟-5-三氟甲基溴苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 以31%的产率得到N-(4-bromo-2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORϒ, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] PYRROLOCARBOXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ D'UN RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA (RORϒ, NR1F3) APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR ET DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  本发明提供了针对孤儿核受体RORϒ的调节剂，以及通过向需要的人或哺乳动物施用这些新型RORϒ调节剂来治疗RORϒ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式(1)的吡咯甲酰胺化合物及其对映体、非对映体、N-氧化物、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2013079223A1

文献信息

• [EN] ORGANIC MOLECULES, IN PARTICULAR FOR USE IN OPTOELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] MOLÉCULES ORGANIQUES DESTINÉES EN PARTICULIER À ÊTRE UTILISÉES DANS DES DISPOSITIFS OPTOÉLECTRONIQUES
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：WO2018202840A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The invention relates to an organic molecule, in particular for use in organic optoelectronic devices. According to the invention, the organic molecule consists of - a first chemical moiety comprising or consisting of a structure of formula (I), Formula (I), and - two second chemical moieties, each at each occurrence independently from another comprising or consisting of a structure of formula (II), Formula (II) wherein the first chemical moiety is linked to each of the two second chemical moieties via a single bond; wherein T, V is independently from another the binding site of a single bond linking the first chemical moiety to one of the two second chemical moieties or is hydrogen; W, X, Y is independently from another the binding site of a single bond linking the first chemical moiety to one of the two second chemical moieties or is selected from the group consisting of hydrogen, CN and CF3; wherein exactly one substituent selected of the group consisting of W, X, and Y is CN or CF3, and exactly two substituents selected of the group consisting of T, V, W, X and Y represent the binding sites connecting of a single bond linking the first chemical moiety to one of the two second chemical moieties.

  本发明涉及一种有机分子，特别是用于有机光电子器件。根据本发明，该有机分子由以下组成：- 第一化学基团，包括或由式(I)的结构组成或构成，式(I)，- 两个第二化学基团，每个独立出现的化学基团包括或由式(II)的结构组成或构成，式(II)，其中第一化学基团通过单键与两个第二化学基团相连；其中T，V是独立的单键结合位点，将第一化学基团与两个第二化学基团之一相连或为氢；W，X，Y是独立的单键结合位点，将第一化学基团与两个第二化学基团之一相连，或选择自氢，CN和CF3的群组中，恰好有一个取代基选自W，X和Y的群组CN或 ，恰好有两个取代基选自T，V，W，X和Y的群组，表示连接第一化学基团与两个第二化学基团之一的单键结合位点。
• PYRROLO CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORy, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：US20140349987A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor ROR γ and methods for treating ROR γ mediated diseases by administrating these novel ROR γ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo carboxamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, N-oxides, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂，并通过向需要此类治疗的人或哺乳动物中施用这些新型RORγ调节剂的方法来治疗RORγ介导的疾病。具体而言，本发明提供了公式（1）的吡咯羧酰胺化合物及其对映体、二对映异构体、N-氧化物、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐。
• 6-CHLORO-3-PYRIDYLMETHYLPROPYLAMINE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS THEREOF AND BACTERICIDES
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1375483A1

  公开（公告）日：2004-01-02

  A 6-chloro-3-pyridylmethylpropylamine derivative according to the present invention or an acid addition salt thereof is represented by the following formula (I):    wherein W represents 3,5-bistrifluoromethylphenyl group, 4-trifluoromethoxyphenyl group, 3-chloro-5-fluorophenyl group, 2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl group and the like.

  根据本发明的6-氯-3-吡啶基甲基丙胺衍生物或其酸加成盐由下式(I)表示： 其中 W 代表 3,5-二三氟甲基苯基、4-三氟甲氧基苯基、3-氯-5-氟苯基、2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基等基团。
• Organic molecules for use in optoelectronic devices
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：US10981930B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  An organic molecule is disclosed having: a first chemical unit comprising or consisting of a structure according to formula I and two second chemical moieties, each at each occurrence independently from another comprising or consisting of a structure of formula II, wherein the first chemical moiety is linked to each of the two second chemical moieties via a single bond.

  所公开的有机分子具有 第一化学单元，包括或由符合式 I 的结构组成 和 和两个第二化学分子，它们各自独立地包含或组成式 II 的结构、 其中第一化学分子通过单键与两个第二化学分子中的每一个相连。
• PYRROLO CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORY, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：EP2800745A1

  公开（公告）日：2014-11-12