3,4-二氟氯苄 | 698-80-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氟氯苄
• 中文别名: 3,4-二氟苄氯；3,4-二氟苄基氯
• 英文名称: 3,4-difluorobenzyl chloride
• 英文别名: 4-(chloromethyl)-1,2-difluorobenzene
• CAS: 698-80-6
• 化学式: C₇H₅ClF₂
• mdl: MFCD00236218
• 分子量: 162.567
• InChiKey: VTGRVYJPIVZZGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C
• 沸点：
  28 °C
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  27-29°C/0.4mm
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/22,R34
• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P330+P331,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  请将存储的物品存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥的地方。储存区域须上锁，钥匙应由技术人员及其助手保管。务必确保储存地点远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氟氯苄 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,4-二氟苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  2,4-Diamino-5-[4'-fluoro-3'-halogenophenyl]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01351a050
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-二氟氯苄
  参考文献：
  名称：

  1H-咪唑-2-羧酸衍生物的结构引导优化，可提供有效的 VIM 型金属-β-内酰胺酶抑制剂

  摘要：

  细菌病原体中金属-β-内酰胺酶 (MBL) 的产生是对“最后手段”碳青霉烯类抗生素产生耐药性的重要原因。仍然需要开发有效的 MBL 抑制剂来逆转革兰氏阴性菌对碳青霉烯类的耐药性。我们在此报告了 1 H的 X 射线结构引导优化- 咪唑-2-羧酸（ICA）衍生物，通过考虑如何与活性位点柔性环结合并提高对革兰氏阴性细菌的渗透。构效关系研究揭示了在 ICA 1 位适当的取代基对于实现对 B1 类 MBLs，特别是 Verona Integron 编码的 MBLs (VIMs) 的有效抑制的重要性，主要是通过与灵活的活性位点环的巧妙相互作用，如观察到的那样晶体学分析。在测试的 ICA 抑制剂中，55种与美罗培南对工程大肠杆菌菌株甚至难治的临床分离的铜绿假单胞菌具有最强的协同抗菌活性生产 VIM-2 MBL。处理后细菌细胞的形态和内部结构变化进一步证明55穿过外膜并逆转美罗培南的活性。此外，55在体内

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113965

文献信息

• Novel piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020143020A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention is a chemical compound of formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, wherein R 1 to R 4 , A 1 , A 2 m and n are as described in the specification.

  本发明是一种具有公式(I)的化学化合物 1 或其药物可接受的盐、溶剂化物和酯，其中R 1 至R 4 ，A 1 ，A 2 ，m和n如说明书中所述。
• 一种类蒜素化合物的制备及应在海洋防污涂 料中的应用
  申请人：浙江海洋大学

  公开号：CN107628977B

  公开（公告）日：2019-09-17

  本发明公开了一种类蒜素化合物的制备及应在海洋防污涂料中的应用，类蒜素化合物的制备步骤为：先在碱性物质和相转移催化剂存在下氯苄与硫粉作用生成化合物I，再与过氧乙酸作用生成化合物II，该化合物I和II可作为防污剂在海洋防污涂料中应用。有益效果为：本发明的类蒜素化合物的制备方法简单可行，安全性高，能够实现工业化生产，具有较大发展潜力；类蒜素化合物I和II中引入芳香环基团，增加了类蒜素化合物的热稳定性，降低了类蒜素化合物的保存成本，增大了杀菌或抑菌作用残效期，弥补现有的天然蒜素技术上不足，使其能更方便地应用于海洋防污涂料中，且其粗产物用作防污剂时不需要纯化。
• 2-PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：KAWAGUCHI Takanori

  公开号：US20110237791A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A 2-pyridone compound represented by the formula [1]: wherein in the formula [1], the ring represented by A represents a benzene ring or a pyridine ring, X represents any of the structures represented by the formulas [3] shown below: V represents a single bond or a lower alkylene group, and W represents a single bond, an ether bond or a lower alkylene group (wherein the lower alkylene group may contain an ether bond)}, a tautomer or stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is a compound that has an excellent GK activating effect and is useful as a pharmaceutical.

  化学式为[1]所代表的2-吡啶酮化合物： 其中在化学式[1]中， 由A代表苯环或吡啶环表示的环， X代表下面所示的化学式[3]所代表的任意结构： V代表单键或较低的烷基链，以及 W代表单键、醚键或较低的烷基链（其中较低的烷基链可能含有醚键）}， 该化合物的异构体或立体异构体，其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物是一种具有出色的GK激活效果并且可用作药物的化合物。
• Catalytic Staudinger Reduction at Room Temperature
  作者：Danny C. Lenstra、Joris J. Wolf、Jasmin Mecinović

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00831

  日期：2019.5.17

  catalytic Staudinger reduction at room temperature that enables the preparation of a structurally diverse set of amines from azides in excellent yields. The reaction is based on the use of catalytic amounts of triphenylphosphine as a phosphine source and diphenyldisiloxane as a reducing agent. Our catalytic Staudinger reduction exhibits a high chemoselectivity, as exemplified by reduction of azides

  我们报道了在室温下有效的Staudinger催化还原反应，该反应能够以优异的收率从叠氮化物制备结构多样的胺。该反应基于催化量的三苯基膦作为膦源和二苯基二硅氧烷作为还原剂的使用。我们的Staudinger催化还原具有很高的化学选择性，例如叠氮化物相对于其他常见官能团（包括腈，烯烃，炔烃，酯和酮）的还原。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE T
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015186056A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to compounds of formula (I) Formula (I) wherein X, Y, R1, R2, (R4)n, and (R5)m are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium T-channel blockers.

  这项发明涉及式(I)的化合物。式(I)中X、Y、R1、R2、(R4)n和(R5)m的定义如描述中所述，并且涉及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙T通道阻滞剂。