(+/-)-(E)-8-(3,5-Dimethoxyphenyl)-1-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-5-methyl-5-octen-1-ol | 153037-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-(E)-8-(3,5-Dimethoxyphenyl)-1-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-5-methyl-5-octen-1-ol
• 英文别名: 4-[(E)-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-hydroxy-5-methyloct-5-enyl]-2,6-dimethylphenol
• CAS: 153037-15-1
• 化学式: C₂₅H₃₄O₄
• 分子量: 398.543
• InChiKey: OGQQMPKYLPDCDT-CAOOACKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(E)-8-(3,5-Dimethoxyphenyl)-1-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-5-methyl-5-octen-1-ol 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [4-[(E)-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyloct-5-enyl]-2,6-dimethylphenyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 1-aryl-4a-methyloctahydrophenanthrenes via cyclization reactions initiated by benzylic cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a045
• 作为产物：
  描述：

  反式-3,5-二甲氧基肉桂酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 丙酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 51.87h， 生成 (+/-)-(E)-8-(3,5-Dimethoxyphenyl)-1-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-5-methyl-5-octen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 1-aryl-4a-methyloctahydrophenanthrenes via cyclization reactions initiated by benzylic cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a045

文献信息

• Stereoselective synthesis of 1-aryl-4a-methyloctahydrophenanthrenes via cyclization reactions initiated by benzylic cations
  作者：Steven R. Angle、Rogelio P. Frutos

  DOI：10.1021/jo00079a045

  日期：1993.12