3,4-二氢-2-甲基-吡喃 | 4454-05-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,4-二氢-2-甲基-吡喃
• 中文别名: 3,4-二氢-2-甲氧基-2H-吡喃；2-甲氧基-3,4-二氢吡喃
• 英文名称: 2-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: 3,4-dihydro-2-methoxy-(2H)pyran；2-methoxy-2,3-dihydropyran；2-methoxy-3,4-dihydropyran；2,3-dihydro-2-methoxy-4H-pyran；3,4-dihydro-2-methoxypyran；3,4-Dihydro-2-methoxy-2H-pyran
• CAS: 4454-05-1
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: XCYWUZHUTJDTGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126 °C
• 密度：
  1.006 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  16 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 物理描述：
  Liquid
• 熔点：
  16.0 °C
• 蒸汽压力：
  10.90 mmHg
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 8,044 ppm/1小时

LCLo (rat) = 8,044 ppm/1hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36,S9
• 危险类别码：
  R22,R11
• 海关编码：
  2932999099
• 危险品运输编号：
  1993
• RTECS号：
  UP7900000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P363,P370+P378,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H225,H313,H315,H319
• 储存条件：
  请将产品存放在避光、通风且干燥的地方，并密封保存。

SDS

3,4-二氢-2-甲氧基-2H-吡喃 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,4-Dihydro-2-methoxy-2H-pyran
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第5级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2B类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
吞咽有害。
皮肤接触可能有害
造成皮肤刺激
造成眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
3,4-二氢-2-甲氧基-2H-吡喃 修改号码：2

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,4-二氢-2-甲氧基-2H-吡喃
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 4454-05-1
俗名： 2-Methoxy-3,4-dihydro-2H-pyran
分子式： C6H10O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
3,4-二氢-2-甲氧基-2H-吡喃 修改号码：2

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模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 127 °C
闪点： 16°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.01
溶解度： 溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ihl-rat LCLo:8044 ppm/1H
orl-rat LD50:1410 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: UP7900000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
3,4-二氢-2-甲氧基-2H-吡喃 修改号码：2

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模块 12. 生态学信息
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2-甲基-吡喃 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 1.5h， 以96%的产率得到2-甲氧基四氢吡喃
  参考文献：
  名称：

  WO2006/62211

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基甲醚 、 丙烯醛 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 反应 12.0h， 以77%的产率得到3,4-二氢-2-甲基-吡喃
  参考文献：
  名称：

  WO2006/62211

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Intermolecular C–H Amidation of Alkenes with Carbon Monoxide and Azides via Tandem Palladium Catalysis
  作者：Zheng-Yang Gu、Yang Wu、Xiaoguang Bao、Ji-Bao Xia、Feng Jin

  DOI：10.1055/a-1401-4486

  日期：2021.9

  alkenes with carbon monoxide and organic azides has been developed for the synthesis of alkenyl amides. The reaction proceeds efficiently without an ortho-directing group on the alkene substrates. Nontoxic dinitrogen is generated as the sole by-product. Computational studies and control experiments have revealed that the reaction takes place via an unexpected mechanism by tandem palladium catalysis.

  已经开发了原子和步长经济的分子间多组分钯催化烯烃与一氧化碳和有机叠氮化物的CH酰胺化反应，用于合成烯基酰胺。该反应在烯烃底物上没有邻位基团的情况下有效地进行。无毒的二氮是唯一的副产物。计算研究和对照实验表明，该反应是通过串联钯催化的意外机制发生的。
• Synthesis of<i>β</i>-Lactams from Isocyanates and Vinyl Ethers under High Pressure
  作者：Yoichi Taguchi、Tohru Tsuchiya、Akihiro Oishi、Isao Shibuya

  DOI：10.1246/bcsj.69.1667

  日期：1996.6

  The [2 + 2]cycloaddition of phenyl isocyanate to 2,3-dihydrofuran was appreciably accelerated by compression to produce a β-lactam ring; its apparent activation volume was estimated to be −28 ml mol−1. Similar β-lactams were obtained under high pressure in the reaction of phenyl isocyanate with various vinyl ethers. Although the [2 + 2]cycloaddition of alkyl isocyanates to 2,3-dihydrofuran was also accelerated under high pressure to give β-lactams with good yields; the reactions of alkyl isocyanates with ethyl vinyl ether were slow, even at high pressure.

  苯基异氰酸酯与2,3-二氢呋喃的[2+2]环加成反应在压缩条件下显著加速，生成β-内酰胺环；其表观活化体积估计为-28毫升每摩尔。在高压下，苯基异氰酸酯与各种乙烯基醚反应也得到了类似的β-内酰胺。尽管烷基异氰酸酯与2,3-二氢呋喃的[2+2]环加成反应在高压下也加速生成产量良好的β-内酰胺；烷基异氰酸酯与乙烯基乙醚的反应即使在高压下也很慢。
• Beta-Amino-Acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-Alpha
  申请人：——

  公开号：US20020013341A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present application describes novel &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, U a , X a , Y a , Z a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 4a are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本申请描述了式I的新型β-氨基酸衍生物： 1 或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、U a 、X a 、Y a 、Z a 、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 4a 在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。
• Cycloaddition of cyclic vinyl ethers to an isoquinolinium salt: application to the preparation of a model C-naphtylgycoside
  作者：Richard W. Franck、Ram B. Gupta

  DOI：10.1039/c39840000761

  日期：——

  The cycloaddition of cyclic enol ethers, including sugar glycals, to 2-(2,4-dinitrophenyl)isoquinolinium chloride leads to new substituted naphthaldehydes in useful yields.

  环状烯醇醚，包括糖基糖，向氯化2-（2,4-二硝基苯基）异喹啉鎓的环加成反应会以有用的产率产生新的取代的萘醛。
• [EN] N-PYRIDINYL ACETAMIDE DERIVATIVES AS WNT SIGNALLING PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS N-PYRIDINYL ACÉTAMIDE COMME INHIBITEURS DE LA OIE DE SIGNALISATION WNT
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016055790A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  This invention relates to compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as inhibitors of the Wnt signalling pathway. Specifically, inhibitors of Porcupine (Porcn) are contemplated by the invention. In addition the invention contemplates processes to prepare the compounds and uses of the compounds. The compounds of the invention may therefore be used in treating conditions mediated by the Wnt signalling pathway, for example treating cancer, sarcoma, melanoma, skin cancer, haematological tumors, lymphoma, carcinoma, and leukemia; or enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment.

  这项发明涉及化合物。更具体地，该发明涉及作为Wnt信号通路抑制剂的化合物。具体来说，该发明考虑了Porcupine（Porcn）的抑制剂。此外，该发明考虑了制备这些化合物的过程以及这些化合物的用途。因此，该发明的化合物可用于治疗由Wnt信号通路介导的疾病，例如治疗癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤、癌症和白血病；或增强抗癌治疗的有效性。

表征谱图