(1S,5R)-1-(2,2-dibromo(213C)ethenyl)bicyclo[3.1.0]hexan-2-one | 406457-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,5R)-1-(2,2-dibromo(213C)ethenyl)bicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• CAS: 406457-43-0
• 化学式: C₈H₈Br₂O
• 分子量: 280.948
• InChiKey: BOZCYNWRBATGEL-YWZPYHOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R)-1-(2,2-dibromo(213C)ethenyl)bicyclo[3.1.0]hexan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 [7,9,19-13C3]-vitamin D₃
  参考文献：
  名称：

  （13）C标记的维生素D代谢物的合成和NMR研究。

  摘要：

  同位素标记的药物分子可用于通过NMR光谱探测与生物宿主（例如膜和蛋白质）相关的配体构象。三标记[7,9,19-（13）C（3）]-维生素D（3）（56），其25-羟基化和1 alpha，25-二羟基化代谢产物（分别为58和68）和其他已通过[9-（13）C] -Grundmann的酮39或其受保护的25-羟基衍生物43与标记的A环烯炔片段25或26的偶联合成了标记的材料。标记的CD环片段39通过序列制备涉及向[Grundmann的烯酮28]的[[（13）C]-甲基碘化碘的格利雅（Grignard）加成，氧化裂解，导致癸二碘化物38的官能团修饰，最后是动力学烯醇化S（N）2环烷基化。C-7，通过在酮醛11上进行的Corey-Fuchs / Wittig工艺，对A环烯炔进行了19次双标记。通过在Wilson-Mazur路线中使用这些标记的片段，C-7,9,19三元（13）C已经制备了标记的代谢

  DOI：

  10.1021/jo011096y
• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳-13C 、 (1S,5R)-1-formylbicyclo[3.1.0]hexan-2-one 在 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到(1S,5R)-1-(2,2-dibromo(213C)ethenyl)bicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  （13）C标记的维生素D代谢物的合成和NMR研究。

  摘要：

  同位素标记的药物分子可用于通过NMR光谱探测与生物宿主（例如膜和蛋白质）相关的配体构象。三标记[7,9,19-（13）C（3）]-维生素D（3）（56），其25-羟基化和1 alpha，25-二羟基化代谢产物（分别为58和68）和其他已通过[9-（13）C] -Grundmann的酮39或其受保护的25-羟基衍生物43与标记的A环烯炔片段25或26的偶联合成了标记的材料。标记的CD环片段39通过序列制备涉及向[Grundmann的烯酮28]的[[（13）C]-甲基碘化碘的格利雅（Grignard）加成，氧化裂解，导致癸二碘化物38的官能团修饰，最后是动力学烯醇化S（N）2环烷基化。C-7，通过在酮醛11上进行的Corey-Fuchs / Wittig工艺，对A环烯炔进行了19次双标记。通过在Wilson-Mazur路线中使用这些标记的片段，C-7,9,19三元（13）C已经制备了标记的代谢

  DOI：

  10.1021/jo011096y