tert-butyl-(2S,6S)-{6-[(4RS)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl]-3-methylenetetrahydropyran-2-ylmethoxy}diphenylsilane | 1010814-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl-(2S,6S)-{6-[(4RS)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl]-3-methylenetetrahydropyran-2-ylmethoxy}diphenylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[[(2S,6S)-6-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-3-methylideneoxan-2-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1010814-67-1
• 化学式: C₂₉H₄₀O₄Si
• 分子量: 480.72
• InChiKey: GUUZWWLOGPQFPX-WCKZZDGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(2S,6S)-{6-[(4RS)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl]-3-methylenetetrahydropyran-2-ylmethoxy}diphenylsilane 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium osmate(VI) 、 甲基磺酰胺 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (5R,6R,8S)-6-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-3-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-8-((4RS)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-1,7-dioxa-3-azaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/26172

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,6R)-6-allyl-2-hydroxymethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol 在 platinum(IV) oxide 、 对甲苯磺酸 咪唑 、 potassium osmate(VI) 、 正丁基锂 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 tert-butyl-(2S,6S)-{6-[(4RS)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl]-3-methylenetetrahydropyran-2-ylmethoxy}diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/26172

  摘要：

  公开号：