methyl (2R)-1-[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]decanoyl]amino]-3-(1-methoxyindol-3-yl)propanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]piperidine-2-carboxylate | 330814-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-1-[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]decanoyl]amino]-3-(1-methoxyindol-3-yl)propanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]piperidine-2-carboxylate
• CAS: 330814-54-5
• 化学式: C₅₆H₈₁N₅O₉Si
• 分子量: 996.373
• InChiKey: NERKIYOVBXFRHB-MFUBAHEESA-N

物化性质

• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-1-[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]decanoyl]amino]-3-(1-methoxyindol-3-yl)propanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]piperidine-2-carboxylate 在 N-乙基吗啉 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 apicidin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Apicidin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9014
• 作为产物：
  描述：

  5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)戊醛 在 N-乙基吗啉 、 lithium hydroxide 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 magnesium 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 生成 methyl (2R)-1-[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]decanoyl]amino]-3-(1-methoxyindol-3-yl)propanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Apicidin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9014

文献信息

• Synthesis of Apicidin
  作者：Takeshi Kitahara、Wataru Kuriyama

  DOI：10.3987/com-00-9014

  日期：——