3,4-二氯苯乙胺 | 21581-45-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氯苯乙胺
• 中文别名: 2-(3,4-二氯苯基)乙胺；4-(2-氨乙基)-1,2-二氯苯；1-氨基-2-(3,4-二氯苯基)乙烷；3,4-二氯苯酚呋喃
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorophenyl)ethanamine
• 英文别名: 3,4-dichlorophenethylamine；2-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-amine；3,4-dichlorophenylethylamine；2-(3,4-dichlorophenyl)ethylamine
• CAS: 21581-45-3
• 化学式: C₈H₉Cl₂N
• 分子量: 190.072
• InChiKey: MQPUAVYKVIHUJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280 °C(lit.)
• 密度：
  1.268 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, TOXIC
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  2735
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921499090
• 安全说明：
  S26
• 储存条件：
  将物品存放在密封的容器中，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

2-(3,4-二氯苯基)乙胺 修改号码：2

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模块1. 化学品
产品名称： 2-(3,4-Dichlorophenyl)ethylamine
修改号码： 2

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模块2. 危险性概述
GHS分类

物理性危害未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词警告
危险描述造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(3,4-二氯苯基)乙胺
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 21581-45-3
俗名： 1-Amino-2-(3,4-dichlorophenyl)ethane , 4-(2-Aminoethyl)-1,2-dichlorobenzene
, 3,4-Dichlorophenethylamine
2-(3,4-二氯苯基)乙胺 修改号码：2

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模块3. 成分/组成信息
分子式： C8H9Cl2N

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模块4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂：棒状水
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

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模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护：防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护：防护手套。
眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
2-(3,4-二氯苯基)乙胺 修改号码：2

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模块9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观：透明
颜色： 无色-浅黄色
气味：无资料
pH: 无数据资料
熔点：无资料
沸点/沸程 无资料
闪点：无资料
爆炸特性
爆炸下限：无资料
爆炸上限：无资料
密度： 1.27
溶解度：无资料

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模块10. 稳定性和反应性
稳定性：一般情况下稳定。
反应性：未报道特殊反应性。
避免接触的条件：气敏
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料

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模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

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模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
2-(3,4-二氯苯基)乙胺 修改号码：2

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模块14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

3,4-二氯苯乙胺可用于合成N-(3',4'-二氯苯基)乙基-4-氮杂六环和2-[2-(3,4-二氯苯基)乙基氨基]-1-吡啶-3-基乙醇。

生产方法

3,4-二氯苯乙胺可通过3,4-二氯苯乙腈与氢化铝锂(LiAlH₄)在氮气存在的无水乙醚悬浮液中反应得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙胺 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 6,7-dichloro-3,4-dihydroisoquinoline-N-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  缺少给电子基团的1,2,3,4-四氢异喹啉的制备-与Pictet-Spengler反应互补的分子内环化

  摘要：

  描述了通过无电子给体基团的N-三氟酰化苯乙胺的分子内环化与乙酸/硫酸环境介导的多聚甲醛合成1,2,3,4-四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01192-6
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯氯苄 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3,4-二氯苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF SUBSTITUTED THIONOCARBAMATES

  摘要：

  描述了一系列取代硫代氨基甲酸酯的制备和性质。

  DOI：

  10.1139/v60-278

文献信息

• Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157849A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  式（I）的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS<br/>[FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010130665A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein n, m, A, R1 and R2 have the significance given in claim 1. The compounds are useful as HSL inhibitors for the treatment of diabetes dyslipidemia, atherosclerosis and obesity.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。
• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187089A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
• Catalyst-free cyclization of anthranils and cyclic amines: one-step synthesis of rutaecarpine
  作者：Jian Li、Zheng-Bing Wang、Yue Xu、Xue-Chen Lu、Shang-Rong Zhu、Li Liu

  DOI：10.1039/c9cc06160f

  日期：——

  An efficient synthesis of a variety of quinazolinone derivatives via a direct cyclization reaction between commercially available anthranils and cyclic amines is described. The developed transformation proceeds with the merits of high step- and atom-efficiency, a broad substrate scope, and good to excellent yields, without additional catalysts, and offers a practical way for the preparation of rutaecarpine

  描述了通过可商购的蒽基和环胺之间的直接环化反应有效合成各种喹唑啉酮衍生物。所开发的转化过程具有步骤效率高和原子效率高，底物范围广，收率好至极好等优点，而无需额外的催化剂，为制备具有结构多样性的芸香果芸香碱及其衍生物提供了一种实用的方法。
• Indole-Containing Amidinohydrazones as Nonpeptide, Dual RXFP3/4 Agonists: Synthesis, Structure–Activity Relationship, and Molecular Modeling Studies
  作者：Dongliang Guan、Md Toufiqur Rahman、Elaine A. Gay、Vineetha Vasukuttan、Kelly M. Mathews、Ann M. Decker、Alexander H. Williams、Chang-Guo Zhan、Chunyang Jin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01081

  日期：2021.12.23

  reward. However, exploration of its therapeutic applications has been hampered by the lack of small molecule ligands and the cross-activation of RXFP1 in the brain and RXFP4 in the periphery. Herein, we report the first structure–activity relationship studies of a series of novel nonpeptide amidinohydrazone-based agonists, which were characterized by RXFP3 functional and radioligand binding assays.

  中枢松弛素 3/RXFP3 系统在压力反应、喂养和奖励动机中发挥重要作用。然而，由于缺乏小分子配体以及大脑中 RXFP1 和外周 RXFP4 的交叉激活，阻碍了对其治疗应用的探索。在此，我们报告了一系列新型非肽脒腙类激动剂的首次构效关系研究，其特征在于 RXFP3 功能和放射性配体结合测定。几种强效且有效的RXFP3激动剂(例如，10d )被鉴定为EC 50值<10 nM。这些化合物对 RXFP4 也具有高效力，但对 RXFP1 没有激动剂活性，表明 RXFP3/4 的选择性比 RXFP1 高 100 倍以上。体外ADME 和药代动力学评估显示脒腙衍生物可能具有有限的脑渗透性。总的来说，我们的研究结果为进一步优化先导化合物以开发合适的激动剂来探测大脑中的 RXFP3 功能提供了基础。