1-(4-methylphenyl)-3-phenylpropane-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-3-phenylpropane-1,3-diol
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: HRNSTTUBXXCRGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯肼 、 1-(4-methylphenyl)-3-phenylpropane-1,3-diol 在 C₃₀H₂₉BrMnNO₂P₂ 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-(4-methylphenyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole 、 3-(4-甲基苯基)-1,5-二苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  锰钳配合物催化无受体脱氢偶联反应发散合成吡唑

  摘要：

  使用醇作为碳源的分子定义的 Mn(I) 配合物催化的无受体脱氢偶联 (ADC) 反应能够合成多取代的吡唑。对称吡唑是通过 1,3-二醇与肼偶联制备的。不对称取代的吡唑是利用伯醇与腙的 ADC 反应生成的。

  DOI：

  10.1002/chem.202401105
• 作为产物：
  描述：

  1-bromomercurio-2-hydroxy-2-phenylethane 、 对甲基苯甲醛 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARLUENGA J.; FANANAS F. J.; YUS M., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 26, 4798-4801

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cascade Reaction by Chemo- and Biocatalytic Approaches to Obtain Chiral Hydroxy Ketones and <i>anti</i> 1,3-Diols
  作者：Raffaella Gandolfi、Giorgio Facchetti、Michael S. Christodoulou、Marco Fusè、Fiorella Meneghetti、Isabella Rimoldi

  DOI：10.1002/open.201800056

  日期：2018.5

  biocatalytic cascade approach was applied for the stereoselective synthesis of hydroxy ketones and the corresponding 1,3‐diols. A new class of tridentate N,N,O ligands was used with copper(II) complexes for the asymmetric β‐borylation of α,β‐unsaturated compounds. The complex containing ligand L5 emerged as the best performer, and it gave the organoborane derivatives with good ee values. The corresponding keto–alcohol

  化学和生物催化级联方法用于羟基酮和相应的1,3-二醇的立体选择性合成。一类新的三齿N，N，O配体与铜（II）配合物一起用于α，β-不饱和化合物的不对称β-硼化。含有配体L5的配合物表现出最好的表现，它使有机硼烷衍生物具有良好的ee值。相应的酮醇化合物随后被酵母生物还原。生物转化设置与深红酵母允许（[R ）酮醇和（小号，小号）-diols要与高达99％得到的 ee值和高达99％的 德赞成抗对映体。
• .beta.-Substituted organolithium compounds. New reagents for synthesis
  作者：Jose Barluenga、Francisco J. Fananas、Miguel Yus

  DOI：10.1021/jo00394a011

  日期：1979.12