(E)-3-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylbut-2-enamide | 90316-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylbut-2-enamide
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-2-butenamide
• CAS: 90316-38-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: YZEBWZWFZYIDQG-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylbut-2-enamide 在 W-6 Raney nickel 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以45%的产率得到(+/-)-β-(p-Methoxy-phenyl)-buttersaeure-dimethylamid
  参考文献：
  名称：

  Kanekar; Deodhar; Prabhu, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, # 9, p. 877 - 881

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰基乙酰胺 在 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-3-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylbut-2-enamide 、 (E)-3-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylbut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化的β-羰基链烯基新戊酸酯与芳基氯化锌的交叉偶联†

  摘要：

  镍催化的β-羰基链烯基新戊酸酯与芳基锌试剂的交叉偶联反应可通过C–O键裂解生成3-芳基取代的α，β-不饱和羰基化合物。该反应具有温和的反应条件，广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c7ob02947k

文献信息

• KANEKAR, D. S.;DEODHAR, K. D.;PRABHU, A. V., J. INDIA CHEM. SOC., 1983, 60, N 9, 877-881
  作者：KANEKAR, D. S.、DEODHAR, K. D.、PRABHU, A. V.

  DOI：——

  日期：——