3,4-二甲氧基吡啶 | 109613-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,4-二甲氧基吡啶
• 英文名称: 3,4-dimethoxypyridine
• CAS: 109613-93-6
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: OSSPPRKJEQZZQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 硼酸 、 nickel dichloride 、 zinc(II) chloride 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-[2-(6-羟基-庚基)-噻唑-4-基]-4,5-二甲氧基-吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of endothelin-converting enzyme antagonist WS75624 B

  摘要：

  A concise synthesis of endothelin-converting enzyme antagonist WS75624 B is reported. The natural product was prepared in seven steps from 2,4-dibromothiazole. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02158-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氟-4-硝基吡啶氮氧化物 在 sodium 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 nickel dichloride 、 锌 、 三氯化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3,4-二甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Dehmlow, Eckehard V.; Schulz, Hans-Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 857 - 862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127337A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Cephem Compounds with Latent Reactive Groups
  申请人：Gladius Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190100534A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Cephem and penem compounds having a styrylmethylene moiety at the 3-position in the cephem or penem ring to which a positively charged leaving group is bonded and wherein the leaving group contains a vicinal diol or is bonded to a unsubstituted or substituted catechol. The leaving group can be a positively charge nitrogen leaving group. Cephems include cephalosporins, cephamycins, carbacephems, and oxacephems. Penems include penems, carbapenems and oxapenems. Preferred cephems are cephalosporins. Preferred penems are carbapenems. Compounds exhibit antibiotic activity against Gram-negative bacteria and/or Gram-positive bacteria. Compounds exhibit antibiotic activity against bacteria which exhibit multi-drug resistance. Compounds of the invention exhibit antibiotic activity against bacterial strains which produce extended spectrum beta-lactamases (ESBL), which produce AmpC beta-lactamases or which produce a carbapenemase. Pharmaceutical compositions comprising one or more cephems or penems or methods of treatment of bacterial infections with such compounds and compositions.

  具有在头孢菌素或青霉烷素环中3位处具有苯乙烯亚甲基基团的头孢菌素和青霉烷素化合物，其中正电离子离去基团与离去基团中含有邻二醇或连接到未取代或取代过的邻苯二酚。离去基团可以是正电离子离去基团。头孢菌素包括头孢菌素、头孢菌烷、卡巴头孢菌素和氧头孢菌素。青霉烷素包括青霉烷素、碳青霉烷素和氧青霉烷素。首选头孢菌素是头孢菌素。首选青霉烷素是碳青霉烷素。化合物对革兰氏阴性细菌和/或革兰氏阳性细菌表现出抗生素活性。化合物对表现出多重耐药性的细菌表现出抗生素活性。本发明的化合物表现出抗生素活性，对产生扩展谱β-内酰胺酶（ESBL）、产生AmpCβ-内酰胺酶或产生碳青霉烷酶的细菌菌株表现出抗生素活性。包括一种或多种头孢菌素或青霉烷素的制药组合物或使用这些化合物和组合物治疗细菌感染的方法。
• [EN] CROSS-LINKED GLYCOPEPTIDE-CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE CEPHALOSPORINE GLYCOPEPTIDIQUE RETICULEE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2003099858A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention provides cross-linked glycopeptide - cephalosporin compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds. As a vancomycin analogue is employed in the compounds of the present invention, the point of attachment for the linking moiety is amino acid 7 (AA-7) at position C-29. This position is also sometimes referred to as the '7d' or the 'resorcinol' position of vancomycin. Formula (I)

  这项发明提供了公式I的交联糖肽 - 头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗生素。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物；使用这种化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法；以及用于制备这种化合物的过程和中间体。由于本发明化合物中采用了万古霉素类似物，连接基团的连接点是氨基酸7（AA-7）位于C-29位置。这个位置有时也被称为万古霉素的“7d”或“间苯二酚”位置。公式（I）
• Process for preparation of polyhydric alcohols
  申请人：——

  公开号：US20020157939A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A process for preparing a polyhydric alcohol according to the invention comprises subjecting a polyhydric alcohol compound having protected hydroxy group(s) to microwave irradiation in the presence of basic compound(s) or acid(s) having an acid dissociation exponent (pKa) of −8 to 3 at 25° C. to remove the protecting groups of the hydroxy group of the polyhydric alcohol compound. The invention can provide an industrially advantageous process for preparing polyhydric alcohols by readily removing protecting group(s) from protected hydroxy group(s) of polyhydric alcohol compounds.

  根据该发明，制备多羟基醇的方法包括将具有受保护羟基的多羟基醇化合物置于存在具有25°C下酸解离指数（pKa）为-8至3的碱性化合物或酸性化合物的微波辐射中，以去除多羟基醇化合物的羟基的保护基。该发明可以通过轻松去除多羟基醇化合物中受保护羟基的保护基，提供一个工业上有利的制备多羟基醇的方法。
• A concise approach towards the synthesis of WS75624 A and WS75624 B via the cross-metathesis of vinyl-functionalized thiazoles
  作者：Jyotirmayee Dash、Bruno Melillo、Stellios Arseniyadis、Janine Cossy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.027

  日期：2011.4

  converting enzyme (ECE) inhibitors and potential antihypertensive agents, is reported featuring a key cross-metathesis between a vinyl-functionalized thiazole and a terminal olefin. As the two natural products only differ by the nature of their hydroxyalkyl side-chain, our convergent strategy enable the synthesis of key intermediates of both molecules in a limited amount of steps.

  据报道，合成方法是针对WS75624 A和WS75624 B的前体，两种有效的内皮素转化酶（ECE）抑制剂和潜在的降压药，其在乙烯基官能化的噻唑和末端烯烃之间具有关键的交叉复分解。由于两种天然产物的区别仅在于其羟烷基侧链的性质，因此我们的聚合策略可在有限的步骤中合成两种分子的关键中间体。