2-acetylhexanal | 76588-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetylhexanal
• 英文别名: 2-butyl-3-oxobutyraldehyde；3-Formyl-2-heptanone
• CAS: 76588-64-2
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: WSGFQESEXWMXEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 2-acetylhexanal 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以85.714%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环胺和β-酮醛的氧化还原环化

  摘要：

  通过新的分子内氧化还原-曼尼希方法，可以容易地将1,2,3,4-四氢异喹啉和β-酮醛组装成苯并[ a ]喹啉嗪-2-酮衍生物。这些反应通过简单的乙酸促进，并被认为涉及偶氮甲亚胺作为反应性中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00151
• 作为产物：
  描述：

  methyl α-butylacetoacetate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 2-acetylhexanal
  参考文献：
  名称：

  环胺和β-酮醛的氧化还原环化

  摘要：

  通过新的分子内氧化还原-曼尼希方法，可以容易地将1,2,3,4-四氢异喹啉和β-酮醛组装成苯并[ a ]喹啉嗪-2-酮衍生物。这些反应通过简单的乙酸促进，并被认为涉及偶氮甲亚胺作为反应性中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00151

文献信息

• Synthesis of ketovinyl derivatives of 2-imidazolinone
  作者：S. I. Zav'yalov、N. E. Knyaz'kova

  DOI：10.1007/bf00951231

  日期：1980.10
• Redox-Annulation of Cyclic Amines and β-Ketoaldehydes
  作者：Weijie Chen、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00151

  日期：2016.3.4

  Benzo[a]quinolizine-2-one derivatives are readily assembled from 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and β-ketoaldehydes by means of a new intramolecular redox-Mannich process. These reactions are promoted by simple acetic acid and are thought to involve azomethine ylides as reactive intermediates.

  通过新的分子内氧化还原-曼尼希方法，可以容易地将1,2,3,4-四氢异喹啉和β-酮醛组装成苯并[ a ]喹啉嗪-2-酮衍生物。这些反应通过简单的乙酸促进，并被认为涉及偶氮甲亚胺作为反应性中间体。