ethyl 2-ethylimidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole-6-carboxylate | 96356-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-ethylimidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-ethylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-6-carboxylate；ethyl 2-ethylimidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole-6-carboxylate
• CAS: 96356-07-9
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 225.271
• InChiKey: HLKYLRBQFQLDQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-54 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethylimidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole-6-carboxylate 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 2-(2-ethylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS ACTIVÉS PAR LA PROTÉASE 4 (PAR4) POUR TRAITER L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2013163244A8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-乙基-1,3,4-噻二唑 、 3-溴丙酮酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到ethyl 2-ethylimidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型哒嗪稠杂环体系：合成2-烷基/芳基[1,3,4]噻二唑[2',3':2,3]咪唑[4,5-d]哒嗪-8(7H)的新途径）-一

  摘要：

  摘要 通过 2-烷基/芳基咪唑并 [2,1-b] [1,3, 4]在Vilsmeier-Haack反应条件下的噻二唑-6-碳酰肼。这种简单的方法可用于合成各种稠合杂环系统。

  DOI：

  10.1080/00397910600602511

文献信息

• IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150133446A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention provides imidazothiadiazole compounds of Formula (I) wherein A, B, D, R x , R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 and s are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的咪唑噻二唑化合物，其中A、B、D、Rx、R1、R2、R3、X1、X2和s如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作药物。
• Abignente; Arena; Luraschi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 3, p. 190 - 199
  作者：Abignente、Arena、Luraschi、Saturnino、Marmo、Cazzola、Rossi、Lampa

  DOI：——

  日期：——
• ABIGNENTE, E.;ARENA, F.;LURASCHI, E.;SATURNINO, C.;MARMO, E.;CAZZOLA, M.;+, FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 3, 190-199
  作者：ABIGNENTE, E.、ARENA, F.、LURASCHI, E.、SATURNINO, C.、MARMO, E.、CAZZOLA, M.、+

  DOI：——

  日期：——
• US9862730B2
  申请人：——

  公开号：US9862730B2

  公开（公告）日：2018-01-09
• [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS ACTIVÉS PAR LA PROTÉASE 4 (PAR4) POUR TRAITER L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013163244A8

  公开（公告）日：2014-04-03