3,4-二碘苯甲醛 | 477534-94-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二碘苯甲醛
• 英文名称: 3,4-diiodo-benzaldehyde
• 英文别名: 3,4-Dijod-benzaldehyd；3,4-Diiodobenzaldehyde
• CAS: 477534-94-4
• 化学式: C₇H₄I₂O
• 分子量: 357.917
• InChiKey: WMVOMXJRHYCFDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  332.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二碘苯甲醛 在 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 3,4-二碘苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Hodgson; Beard, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-3-硝基苯甲醛 在 sodium dithionite 、 水 作用下， 生成 3,4-二碘苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Hodgson; Beard, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2H-BENZO[b][1,4]OXAZIN-3(4H)-ONE DERIVATIVES FOR USE AS STEAROYL CoA DESATURASE INHIBITORS
  申请人：Koltun Dmitry

  公开号：US20090253693A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention discloses 2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one derivatives for use as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase having the structure of Formula I: The compounds are useful in treating and/or preventing various human diseases, mediated by stearoyl-CoA desaturase (SCD) enzymes, especially diseases related to abnormal lipid levels, cardiovascular disease, diabetes, obesity, metabolic syndrome and the like.

  本发明揭示了用作硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮衍生物，其具有Formula I的结构：这些化合物在治疗和/或预防由硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）酶介导的各种人类疾病方面具有用途，特别是与异常脂质水平、心血管疾病、糖尿病、肥胖症、代谢综合征等相关的疾病。
• Synthesis, Characterization and Biological Evaluation of Some Novel Pyrrolopyrimidine Analogues
  作者：SANJAY P. TAJANE、GANAPAVARAPU VEERA RAGHAVA SHARMA、SUSHILKUMAR DHANMANE、GANGA GORE

  DOI：10.14233/ajchem.2023.28105

  日期：——

  present study to carry out synthesis and antimicrobial evaluation of some novel pyrrolopyrimidine analogues. Current study involved synthesis of some novel 4-[2-(substituted benzylidene)hydrazinyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines (2a-j) followed by evaluation of their antimicrobial potential against bacterial and fungal strains. The synthesis of new pyrrolopyrimidine analogues 2a-j, was carried out in two

  市售抗菌药物的耐药性、窄谱和副作用的证据旨在本研究对一些新型吡咯并嘧啶类似物进行合成和抗菌评价。目前的研究涉及合成一些新型 4-[2-(取代的亚苄基)肼基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 (2a-j)，然后评估其对细菌和真菌菌株的抗菌潜力。新吡咯并嘧啶类似物 2a-j 的合成分两个不同的阶段进行。第一步，通过水合肼与4-氯吡咯并嘧啶反应合成偶氮化合物4-肼基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶，而第二步，4-肼基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的新型亚氨基类似物,3-d]嘧啶(2a-j)通过用各种取代的苯甲醛处理来合成。所有合成的化合物均根据 IR、1H NMR 和 CHN 分析数据进行表征。还使用圆盘扩散法评估了合成的化合物的抗菌和抗真菌潜力。本研究的结果表明，测试的化合物对测试的细菌和真菌菌株具有显着的抑制潜力。目前的研究得出结论，新型化合物 2a-j 具有很高的抗菌和抗真菌潜力，但必须在临床前和临床上进一步评估其治疗意义。
• [EN] AEROBIC OXIDATION SYSTEM CONTAINING SULFINIC ACID, SULFONIC ACID OR DERIVATIVES THEREOF AND PHOTOCATALYTIC OXIDATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] SYSTÈME D'OXYDATION AÉROBIE CONTENANT DE L'ACIDE SULFINIQUE, DE L'ACIDE SULFONIQUE OU DES DÉRIVÉS ASSOCIÉS ET PROCÉDÉ D'OXYDATION PHOTOCATALYTIQUE CORRESPONDANT<br/>[ZH] 一种含亚磺酸、磺酸或其衍生物的需氧氧化体系及其光促氧化方法
  申请人：UNIV TSINGHUA

  公开号：WO2020155595A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  公开了一种需氧氧化体系及其光促需氧氧化方法，该需氧氧化体系包括1)下述物质1a)～1d)的至少一种：1a)亚磺酸或其衍生物；1b)磺酸或其衍生物；1c)通过反应可以生成亚磺酸或其衍生物的化合物或混合物；1d)通过反应可以生成磺酸或其衍生物的化合物或混合物；和2)含分子氧的组分，包括氧气、含氧气的气体和可以原位生成氧分子的反应体系的原料中的至少一种。该需氧氧化体系用于氧化方法时，在光照条件下，无需添加光敏化试剂，室温下即可需氧氧化一系列化合物得到相应的氧化产物，降低了生产成本；另外，所述方法能够大幅度降低能耗，彻底解决由重金属和酸性溶剂带来的废弃物排放污染环境的问题，以及产品中金属残留的问题。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AROMATISCHEN ALDEHYDEN UND KETONEN DURCH KATALYTISCHE OXIDATION ALKYLAROMATISCHER VERBINDUNGEN
  申请人：DSM Fine Chemicals Austria Nfg GmbH & Co KG

  公开号：EP1390336A1

  公开（公告）日：2004-02-25
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AROMATISCHEN ALDEHYDEN UND KETONEN DURCH KATALYTISCHE OXIDATION ALKYLAROMATISCHER VERBINDUNGEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING AROMATIC ALDEHYDES AND KETONES BY THE CATALYTIC OXIDATION OF ALKYL-AROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES ALDEHYDES ET DES CETONES AROMATIQUES PAR OXYDATION CATALYTIQUE DE COMPOSES AROMATIQUES ALKYLES
  申请人：DSM FINE CHEM AUSTRIA GMBH

  公开号：WO2002096849A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Verfahren zur katalytischen Oxidation von alkylaromatischen Verbindung der Formel (I): Ar-C(H)n-R in der Ar einen gegebenenfalls substituierten, aromatischen oder heteroaromatischen 5er- oder 6er-Ring oder ein Ringsystem mit bis zu 20 C-Atomen bedeutet, wobei Ar gegebenenfalls mit einer C1-C6-Alkylgruppe, bei der bis zu 2 C-Atome durch ein Heteroatom ersetzt werden können, anelliert sein kann, n 1 oder 2 bedeutet, und R Wasserstoff, C1-C20-Alkyl oder -Alkenyl oder Phenyl bedeutet, oder gemeinsam mit Ar ein gegebenenfalls substituiertes Ringsystem, das ein oder mehrere gegebenenfalls substituierte Heteroatome enthalten kann, bildet, zu den korrespondieren aromatischen Aldehyden und Ketonen, in einem Lösungsmittel mit Ozon in Gegenwart eines Übergangsmetallkatalysators und gegebenenfalls in Gegenwart eine Säure bei einer Temperatur zwischen - 70 °C und 100 °C oder unter Rückflußbedingungen zu dem entsprechenden Aldehyd oder Keton oxidiert wird.