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(E)-4-oxohept-5-enal | 102422-85-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-oxohept-5-enal
英文别名
——
(E)-4-oxohept-5-enal化学式
CAS
102422-85-5
化学式
C7H10O2
mdl
——
分子量
126.155
InChiKey
CNDZNYDKTSAYDT-DUXPYHPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    209.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of (<i>E</i>)-4-Oxo-5-hexenals and Their Acetal Derivatives
    作者:Shuji Kanemasa、Tatsuya Otsuka、Kenji Doi、Otohiko Tsuge、Eiji Wada
    DOI:10.1055/s-1990-27125
    日期:——
    An effective synthesis of (E)-4-oxo-5-hexenals 6 and the acetals 5 starting from ethyl 2-alkoxy-1-cyclopropanecarboxylates 1a-d is presented. The acid-induced ring opening of the cyclopropanecarboxylates 1a, b, followed by phosphorylmethylation or the phosphorylmethylation of the ester 1c followed by ring opening leads to the 5-acetal of 2,5-dioxopentylphosphonate 4. The Horner-Emmons olefination of 4 with various aldehydes produces the title compounds.
    本研究展示了一种从乙基2-烷氧基-1-环丙烷羧酸酯1a-d出发,合成(E)-4-氧-5-己烯醛6及其缩醛5的有效方法。首先,环丙烷羧酸酯1a、b在酸性诱导下环开裂,随后进行膦甲基化,或者先对酯1c进行膦甲基化后环开裂,得到2,5-二氧戊基膦酸酯的5-缩醛4。通过Horner-Emmons烯化反应,4与各种醛反应,生成目标化合物。
  • KANEMASA, SHUJI;OTSUKA, TATSUYA;DOI, KENJI;TSUGE, OTOHIKO;WADA, EIJI, SYNTHESIS,(1990) N2, C. 1167-1169
    作者:KANEMASA, SHUJI、OTSUKA, TATSUYA、DOI, KENJI、TSUGE, OTOHIKO、WADA, EIJI
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3 KINASE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:AVILA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2011031896A2
    公开(公告)日:2011-03-17
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
  • Alkaloids of the ant Chelaner antarcticus
    作者:Tappey H. Jones、Robert J. Highet、A. Warwick Don、Murray S. Blum
    DOI:10.1021/jo00364a017
    日期:1986.7
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