3,4-二羟基己烷-2,5-二酮 | 25566-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,4-二羟基己烷-2,5-二酮
• 英文名称: 3,4-dihydroxy-2,5-hexanedione
• 英文别名: hexane-3,4-cis-diol-2,5-dione；3,4-Dihydroxyhexane-2,5-dione
• CAS: 25566-16-9
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• 分子量: 146.143
• InChiKey: RQDWELNLPMBYMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  349.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二羟基己烷-2,5-二酮 在 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸丁酯 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以79.7%的产率得到2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  一种呋喃酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种呋喃酮的制备方法，包括丙酮醛溶液的制备，3,4‑二羟基‑2,5‑己二酮溶液的制备，3,4‑二羟基‑2,5‑己二酮的提纯，呋喃酮半成品的制备，成品呋喃酮的制备。本发明优点：1.通过复合催化剂锌粉、铁粉和锰粉能够提高中间产物3,4‑二羟基‑2,5‑己二酮的产率和呋喃酮的总产率；2.通过加入元明粉和氯化钠复合粉体，明显提高中间产物3,4‑二羟基‑2,5‑己二酮的纯度；3.通过组合萃取剂乙醇和乙酸乙酯，能够明显提高呋喃酮的纯度。

  公开号：

  CN110372646B
• 作为产物：
  描述：

  丙酮醛 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 以84%的产率得到3,4-二羟基己烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种3,4-二羟基-2,5-己二酮的连续制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3，4‑二羟基‑2，5‑己二酮的连续制备方法，包括：将反应原料通过计量泵输送入填充有锌粉的具有夹套的至少一固定床反应器中进行反应，接着使从固定床反应器中的流出的反应液进入反应液储罐，然后进入后续的提取过程。本发明建立了一种连续制备3，4‑二羟基‑2，5‑己二酮的工艺方法，可用于替代原有间歇釜式反应工艺，本发明较间歇式反应技术具有高效性，稳定性和可控性等优点，进一步利用多固定床串联技术，使得3，4‑二羟基‑2，5‑己二酮的制备效率得到更有效的提高，且具有更好的可控性、安全性和反应的转化率，有效地抑制副反应的发生，减少了三废的生成量。

  公开号：

  CN110845313A

文献信息

• Protein and peptide-free synthetic vaccines against streptococcus pneumoniae type 3
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2851092A1

  公开（公告）日：2015-03-25

  The present invention provides a protein- and peptide-free conjugate comprising a synthetic carbohydrate and a carrier molecule, wherein the synthetic carbohydrate is a Streptococcus pneumoniae type 3 capsular polysaccharide related carbohydrate and the carrier molecule is a glycosphingolipid. Said conjugate and pharmaceutical composition thereof are useful for immunization against diseases associated with Streptococcus pneumoniae, and more specifically against diseases associated with Streptococcus pneumoniae type 3.

  本发明提供了一种不含蛋白质和多肽的缀合物，该缀合物包括一种合成碳水化合物和一个载体分子，其中合成碳水化合物是与肺炎链球菌3型荚膜多糖相关的碳水化合物，载体分子是一种糖鞘脂。所述缀合物及其药物组合物可用于免疫预防与肺炎链球菌相关的疾病，特别是与肺炎链球菌3型相关的疾病。
• [EN] PROTEIN AND PEPTIDE-FREE SYNTHETIC VACCINES AGAINST STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE TYPE 3<br/>[FR] VACCINS SYNTHÉTIQUES SANS PROTÉINE ET SANS PEPTIDE CONTRE LE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE DE TYPE 3
  申请人：MAX PLANCK GES ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E V

  公开号：WO2015040140A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention provides a protein- and peptide-free conjugate comprising a synthetic carbohydrate and a carrier molecule, wherein the synthetic carbohydrate is a Streptococcus pneumoniae type 3 capsular polysaccharide related carbohydrate and the carrier molecule is a glycosphingolipid. Said conjugate and pharmaceutical composition thereof are useful for immunization against diseases associated with Streptococcus pneumoniae, and more specifically against diseases associated with Streptococcus pneumoniae type 3.

  本发明提供了一种不含蛋白质和多肽的缀合物，该缀合物包括一种合成碳水化合物和一个载体分子，其中合成碳水化合物是与肺炎链球菌3型荚膜多糖相关的碳水化合物，载体分子是一种糖鞘脂。所述缀合物及其药物组合物可用于免疫预防与肺炎链球菌相关的疾病，特别是与肺炎链球菌3型相关的疾病。
• 一种3,4-二羟基-2,5-己二酮的制备方法
  申请人：安徽金禾实业股份有限公司

  公开号：CN109879742A

  公开（公告）日：2019-06-14

  本发明涉及一种3,4‑二羟基‑2,5‑己二酮的制备方法，其特征在于：1.配5％～50％醋酸盐溶液；2.分次加催化剂、5％～40％丙酮醛溶液、10％～90%稀硫酸，醋酸盐溶液：催化剂：丙酮醛溶液：稀硫酸质量比为10～300：0.01～300：100：30～300，加料温度‑20～60℃，10～80℃保温1～24h；3.乙酸乙酯萃取4～20次,0.05～0.099MPa蒸馏10～600min，加乙酸乙酯，浓缩液与乙酸乙酯质量比为1：0.1～5，‑40～0℃结晶4～72h、抽滤。本发明优点：1.方法简单、反应平稳、副反应少，易工业化放大；2.克服了反应液酸度大，锌粉与酸反应剧烈，生产危险的问题。
• 一种有机胺盐催化合成3，4-二羟基-2，5-己二酮的方法
  申请人：厦门欧米克生物科技有限公司

  公开号：CN110511129B

  公开（公告）日：2022-07-29

  一种有机胺盐催化合成3，4‑二羟基‑2，5‑己二酮的方法，其反应式如下：本发明的反应操作简便，反应条件温和、收率较高、成本低、不仅适合实验室小批量制备，也适合工业化方法生产。本发明以水作为反应溶剂，后处理简单、污染小，相应的有机胺盐水相经过简单处理可以回收套用。
• [EN] IMPROVED PREPARATION OF VACCINES AGAINST STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE TYPE 3<br/>[FR] PRÉPARATION AMÉLIORÉE DE VACCINS CONTRE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE DE TYPE 3
  申请人：MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WSS E V

  公开号：WO2017178664A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to the preparation of a synthetic tetrasaccharide, hexasaccharide and octasaccharide representing part of the repeating unit of the Streptococcus pneumoniae type 3 capsular polysaccharide as well as conjugates thereof. Said conjugates are particularly useful for prevention and/or treatment of diseases associated with Streptococcus pneumoniae, and more specifically of diseases associated with Streptococcus pneumoniae type 3. The disclosed synthetic method has the huge advantages over the state of the artsynthetic methods that intermediate products are crystalline, coupling reaction yields are higher, less reaction steps are required and purification of intermediate products is easier.

  本发明涉及合成链球菌肺炎3型胶囊多糖重复单元的一部分，包括合成四糖、六糖和八糖，以及它们的共轭物的制备。这些共轭物对于预防和/或治疗与链球菌肺炎相关的疾病特别有用，更具体地说是与链球菌肺炎3型相关的疾病。所述的合成方法相比于现有的合成方法具有巨大的优势，其中中间产物是结晶的，偶联反应的产率更高，需要的反应步骤更少，中间产物的纯化更容易。