4-(1-tert-butyl-(2-methyl-1-(3'-ethynylphenylpropyl)aminooxy)ethyl)benzyl 4-azidobenzoate | 1295508-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-tert-butyl-(2-methyl-1-(3'-ethynylphenylpropyl)aminooxy)ethyl)benzyl 4-azidobenzoate
• 英文别名: [4-[1-[Tert-butyl-[1-(3-ethynylphenyl)-2-methylpropyl]amino]oxyethyl]phenyl]methyl 4-azidobenzoate；[4-[1-[tert-butyl-[1-(3-ethynylphenyl)-2-methylpropyl]amino]oxyethyl]phenyl]methyl 4-azidobenzoate
• CAS: 1295508-42-7
• 化学式: C₃₂H₃₆N₄O₃
• 分子量: 524.663
• InChiKey: WZVXLTPEVUZEHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-tert-butyl-(2-methyl-1-(3'-ethynylphenylpropyl)aminooxy)ethyl)benzyl 4-azidobenzoate 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以19.1%的产率得到(Z)-10-(tert-butyl)-11-isopropyl-8-methyl-21H-5,9-dioxa-10-aza-2(4,1)-triazola-1(1,3),3,7(1,4)-tribenzenacycloundecaphan-4-one
  参考文献：
  名称：

  环烷氧基胺引发剂通过叠氮化物/炔烃“点击”化学键合，可进行扩环乙烯基聚合，从而提供大环聚合物

  摘要：

  用于氮氧化物介导的受控自由基聚合（NMP）的环状引发剂是通过扩环乙烯基聚合机理制备大环聚合物的有力工具。为此，我们制备了一种霍克型NMP引发剂，其中包括叠氮化物和末端炔烃作为无环前体，随后通过分子内叠氮化物/炔烃“点击”反应进行束缚，产生最终的环状NMP引发剂。证明了苯乙烯与环状引发剂的聚合反应，并通过凝胶渗透色谱（GPC）和基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）对所得的聚合物进行了表征。这些结果证明，苯乙烯的扩环聚合与自由基环交换反应一起发生，自由基的环交换反应源于固有的氮氧化物的交换，从而生成具有较高扩环的大环聚苯乙烯。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：3402–3416，2010

  DOI：

  10.1002/pola.24126
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴苯乙炔基)三甲基硅烷 在 ammonium hydroxide 、 (-)-chloro((1R,2R)-4,4',6,6'-tetra-tert-butyl-2,2'-[cyclohexane-1,2-diylbis(nitrilomethylidyne)]diphenolato)manganese(III) 、 二叔丁基过氧化物 、 四丁基氟化铵 、 copper(II) acetate monohydrate 、 caesium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.17h， 生成 4-(1-tert-butyl-(2-methyl-1-(3'-ethynylphenylpropyl)aminooxy)ethyl)benzyl 4-azidobenzoate
  参考文献：
  名称：

  环烷氧基胺引发剂通过叠氮化物/炔烃“点击”化学键合，可进行扩环乙烯基聚合，从而提供大环聚合物

  摘要：

  用于氮氧化物介导的受控自由基聚合（NMP）的环状引发剂是通过扩环乙烯基聚合机理制备大环聚合物的有力工具。为此，我们制备了一种霍克型NMP引发剂，其中包括叠氮化物和末端炔烃作为无环前体，随后通过分子内叠氮化物/炔烃“点击”反应进行束缚，产生最终的环状NMP引发剂。证明了苯乙烯与环状引发剂的聚合反应，并通过凝胶渗透色谱（GPC）和基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）对所得的聚合物进行了表征。这些结果证明，苯乙烯的扩环聚合与自由基环交换反应一起发生，自由基的环交换反应源于固有的氮氧化物的交换，从而生成具有较高扩环的大环聚苯乙烯。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：3402–3416，2010

  DOI：

  10.1002/pola.24126

文献信息

• Cyclic alkoxyamine-initiator tethered by azide/alkyne-“click”-chemistry enabling ring-expansion vinyl polymerization providing macrocyclic polymers
  作者：Atsushi Narumi、Sylvia Zeidler、Haitham Barqawi、Claudia Enders、Wolfgang H. Binder

  DOI：10.1002/pola.24126

  日期：——

  A cyclic initiator for the nitroxide‐mediated controlled radical polymerization (NMP) is a powerful tool for the preparation of macrocyclic polymers via a ring‐expansion vinyl polymerization mechanism. For this purpose, we prepared a Hawker‐type NMP‐initiator that includes an azide and a terminal alkyne as an acyclic precursor, which is subsequently tethered via an intramolecular azide/alkyne‐“click”‐reaction

  用于氮氧化物介导的受控自由基聚合（NMP）的环状引发剂是通过扩环乙烯基聚合机理制备大环聚合物的有力工具。为此，我们制备了一种霍克型NMP引发剂，其中包括叠氮化物和末端炔烃作为无环前体，随后通过分子内叠氮化物/炔烃“点击”反应进行束缚，产生最终的环状NMP引发剂。证明了苯乙烯与环状引发剂的聚合反应，并通过凝胶渗透色谱（GPC）和基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）对所得的聚合物进行了表征。这些结果证明，苯乙烯的扩环聚合与自由基环交换反应一起发生，自由基的环交换反应源于固有的氮氧化物的交换，从而生成具有较高扩环的大环聚苯乙烯。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：3402–3416，2010