2,6-Di-tert-butyl-6-hydroperoxy-4-(3-methoxy-phenyl)-cyclohexa-2,4-dienone | 63407-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-Di-tert-butyl-6-hydroperoxy-4-(3-methoxy-phenyl)-cyclohexa-2,4-dienone
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-6-hydroperoxy-4-(3-methoxyphenyl)cyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 63407-16-9
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: FXSHZHZQXYKVQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Di-tert-butyl-6-hydroperoxy-4-(3-methoxy-phenyl)-cyclohexa-2,4-dienone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-tert-Butyl-5-(3-methoxy-phenyl)-[1,2]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Aryl-2,6-di-t-butyl-6-hydroperoxy-1-oxo-2,4-cyclohexadienes and their Conversion to the Correspondingo-Benzoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24353
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxy-biphenyl 在 、 氧气 作用下， 生成 2,6-Di-tert-butyl-6-hydroperoxy-4-(3-methoxy-phenyl)-cyclohexa-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  在2,6-二叔丁基苯酚与席夫钴（II）席夫碱配合物的氧合反应中过氧喹诺酮钴（III）配合物的区域选择性形成

  摘要：

  在质子惰性溶剂（例如CH 2 Cl 2，thf和dmf（thf =四氢呋喃，dmf =二甲基甲酰胺）中，用五坐标的席夫碱钴（II）Schiff碱络合氧化2,6-二叔丁基苯酚，已发现导致过氧喹诺酮钴（III）配合物的区域选择性形成。区域选择性取决于所用苯酚的4位上取代基的性质：4-烷基-2,6-二叔丁基苯酚（1）提供过氧-对-喹啉钴（III）配合物，而过氧-邻由4-芳基-2,6-二叔丁基苯酚（4）形成喹诺酮络合物。氧合作用的起始是超氧杂钴（III）提取氢。）酚类化合物，得到相应的苯氧基自由基（10）。随后用钴（II）物种快速还原（10），生成了苯并三价酚（III）配合物中间体，其中掺入了双氧。氧化的区域选择性归因于苯酚钴（III）配合物中间体的形成。所述过氧的晶体p -quinolatocobalt（III）复合物（2a）中是斜方晶系，空间群P 2 1 2 1 2 1，具有一个= 33.749（11），b

  DOI：

  10.1039/dt9810001504

文献信息

• NISHINADA AKIRA; NISHIZAWA KANJA; TOMITA HARUO; MATSUURA TERUO, SYNTHESIS, 1977, NO 4, 270-272
  作者：NISHINADA AKIRA、 NISHIZAWA KANJA、 TOMITA HARUO、 MATSUURA TERUO

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective formation of peroxyquinolatocobalt(III) complexes in the oxygenation of 2,6-di-t-butylphenols with cobalt(II) Schiff-base complexes
  作者：Akira Nishinaga、Haruo Tomita、Kanji Nishizawa、Teruo Matsuura、Shunichiro Ooi、Ken Hirotsu

  DOI：10.1039/dt9810001504

  日期：——

  The oxygenation of 2,6-di-t-butylphenols with five-co-ordinate cobalt(II) Schiff-base complexes in aprotic solvents, such as CH2Cl2, thf, and dmf (thf = tetrahydrofuran, dmf = dimethylformamide), has been found to result in regioselective formation of peroxyquinolatocobalt(III) complexes. The regioselectivity depends on the nature of the substituent at the 4-position of the phenol used: 4-alkyl-2,6-di-t-butylphenols

  在质子惰性溶剂（例如CH 2 Cl 2，thf和dmf（thf =四氢呋喃，dmf =二甲基甲酰胺）中，用五坐标的席夫碱钴（II）Schiff碱络合氧化2,6-二叔丁基苯酚，已发现导致过氧喹诺酮钴（III）配合物的区域选择性形成。区域选择性取决于所用苯酚的4位上取代基的性质：4-烷基-2,6-二叔丁基苯酚（1）提供过氧-对-喹啉钴（III）配合物，而过氧-邻由4-芳基-2,6-二叔丁基苯酚（4）形成喹诺酮络合物。氧合作用的起始是超氧杂钴（III）提取氢。）酚类化合物，得到相应的苯氧基自由基（10）。随后用钴（II）物种快速还原（10），生成了苯并三价酚（III）配合物中间体，其中掺入了双氧。氧化的区域选择性归因于苯酚钴（III）配合物中间体的形成。所述过氧的晶体p -quinolatocobalt（III）复合物（2a）中是斜方晶系，空间群P 2 1 2 1 2 1，具有一个= 33.749（11），b
• Synthesis of 4-Aryl-2,6-di-<i>t</i>-butyl-6-hydroperoxy-1-oxo-2,4-cyclohexadienes and their Conversion to the Corresponding<i>o</i>-Benzoquinones
  作者：Akira NISHINAGA、Kanji NISHIZAWA、Haruo TOMITA、Teruo MATSUURA

  DOI：10.1055/s-1977-24353

  日期：——