摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6,10,14,18-tetramethyl-nonadec-5-en-2-one | 69357-05-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,10,14,18-tetramethyl-nonadec-5-en-2-one
英文别名
6,10,14,18-Tetramethyl-nonadec-5-en-2-on;6,10,14,18-Tetramethylnonadec-5-en-2-one;6,10,14,18-tetramethylnonadec-5-en-2-one
6,10,14,18-tetramethyl-nonadec-5-en-2-one化学式
CAS
69357-05-7
化学式
C23H44O
mdl
——
分子量
336.602
InChiKey
XXXRDPUMJPCGPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Hydrogenation of ketones having at least a carbon-carbon double bond in the gamma-,delta-position
    申请人:DSM IP Assets B.V.
    公开号:EP2535323A1
    公开(公告)日:2012-12-19
    The present invention relates in a first aspect to a process for hydrogenation of ketones having at least a carbon-carbon double bond in the γ, δ-position to the keto group by hydrogen in the presence of at least one chiral iridium complex having a specific structure and particularly a specific aromatic ligand. It has been shown that this process leads to a strong increase in preferential formation of a single isomer. The process is particularly suitable for the hydrogenation of γ, δ -unsaturated ketones which can be used as flavours and fragrances or for the preparation of vitamin E and its derivatives or of flavours and fragrances.
    本发明涉及一种关于酮的氢化过程的第一方面,其中该酮至少在γ、δ位置具有碳-碳双键到酮基团的氢化过程,在至少一种具有特定结构的手性铱配合物的存在下,通过氢气进行。特别是一种具有特定芳香配体的手性铱配合物。已经证明该过程导致单一异构体的选择性形成大幅增加。该过程特别适用于γ、δ-不饱和酮的氢化,这些酮可用作香精和香料,或用于维生素E及其衍生物的制备,或用于香精和香料的制备。
  • [EN] FORMATION OF CHIRAL 4-CHROMANONES USING CHIRAL PYRROLIDINES IN THE PRESENCE OF ACIDS<br/>[FR] FORMATION DE 4-CHROMANONES CHIRALES À PARTIR DE PYRROLIDINES CHIRALES, EN PRÉSENCE D'ACIDES
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2015001027A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    The present invention relates to a synthesis of chromanones or chromanes in a stereospecific matter in view of the 2-position in the chromanone or chromane ring. It has been found that this synthesis is particularly possible in the presence of a chiral compound of a specific type and of at least one Bransted acid or in the presence a specific chiral compound having a Bransted acid functional group in the molecule.
    本发明涉及在考虑到2-位置的立体特异性情况下合成香豆酮或香豆烷,发现在特定类型的手性化合物和至少一种布朗斯特酸的存在下,或在分子中具有布朗斯特酸官能团的特定手性化合物的存在下,这种合成特别可能实现。
  • [EN] FORMATION OF CHIRAL 4-CHROMANONES USING CHIRAL PYRROLIDINES IN THE PRESENCE OF PHENOLS OR THIOPHENOLS<br/>[FR] FORMATION DE 4-CHROMANONES CHIRALES UTILISANT DES PYRROLIDINES CHIRALES EN LA PRÉSENCE DE PHÉNOLS OU DE THIOPHÉNOLS
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2015001029A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    The present invention relates to a synthesis of chromanones or chromanes in a stereospecific matter in view of the 2-position in the chromanone or chromane ring. It has been found that this synthesis is particularly possible in the presence of a chiral compound of formula of a specific type and of at least one phenol or thiophenol.
    本发明涉及在考虑到二氢苯并呋喃酮或二氢苯并呋喃烷环中的2位构型的情况下合成二氢苯并呋喃酮或二氢苯并呋喃烷的方法。已经发现,在具有特定类型的手性化合物和至少一种酚或硫酚存在的情况下,这种合成特别可行。
  • [EN] FORMATION OF CHIRAL 4-CHROMANONES USING CHIRAL PYRROLIDINES IN THE PRESENCE OF UREAS OR THIOUREAS<br/>[FR] FORMATION DE 4-CHROMANONES CHIRALES AU MOYEN DE PYRROLIDINES CHIRALES EN PRÉSENCE D'URÉES OU DE THIOURÉES
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2015001030A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    The present invention relates to a synthesis of chromanones or chromanes in a stereospecific matter in view of the 2-position in the chromanone or chromane ring. It has been found that this synthesis is particularly possible in the presence of a chiral compound of formula of a specific type and of at least one urea or thiourea.
    本发明涉及在考虑到2位于色酮或色烷环中的立体特异性的情况下,合成色酮或色烷的方法。发现在特定类型的手性化合物和至少一种脲或硫脲存在的情况下,这种合成特别可能。
  • [EN] FORMATION OF CHIRAL 4-CHROMANONES USING CHIRAL PYRROLIDINES<br/>[FR] FORMATION DE 4-CHROMANONES CHIRALES AU MOYEN DE PYRROLIDINES CHIRALES
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2015001031A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    The present invention relates to a synthesis of chromanones or chromanes in a stereospecific matter in view of the 2-position in the chromanone or chromane ring. It has been found that this synthesis is particularly possible in the presence of a chiral compound of formula of a specific.
    本发明涉及一种在2位于环中的色酮或色烷上立体特异性地合成色酮或色烷的方法。发现在特定公式的手性化合物存在的情况下,这种合成特别容易实现。
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定