tert-butyl N-[(2S)-1-[5-[2-(3-cyano-6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)acetyl]pyridin-3-yl]oxypropan-2-yl]carbamate | 1055969-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[5-[2-(3-cyano-6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)acetyl]pyridin-3-yl]oxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1055969-30-6
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₆
• 分子量: 506.558
• InChiKey: WMQDZZXTLSTQCF-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[5-[2-(3-cyano-6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)acetyl]pyridin-3-yl]oxypropan-2-yl]carbamate 在 盐酸 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯酚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(5-([(2S)-2-aminopropyl]oxy)pyridin-3-yl)-8,9-dimethoxybenzo[c]-2,7-naphthyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109613

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2'-氨基-4',5'-二甲氧基苯乙酮 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， -78.0~165.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 41.25h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[5-[2-(3-cyano-6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)acetyl]pyridin-3-yl]oxypropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109613

  摘要：

  公开号：

文献信息

• The identification of 8,9-dimethoxy-5-(2-aminoalkoxy-pyridin-3-yl)-benzo[c][2,7]naphthyridin-4-ylamines as potent inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent kinase-1 (PDK-1)
  作者：Thomas Nittoli、Russell G. Dushin、Charles Ingalls、Katherine Cheung、M. Brawner Floyd、Heidi Fraser、Andrea Olland、Yongbo Hu、George Grosu、Xin Han

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.12.036

  日期：2010.4

  A series of 8,9-dimethoxy-5-(2-aminoalkoxy-pyridin-3-yl)-benzo[c] [2,7]naphthyridin-4-ylamine-based inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent kinase-1 (PDK-1) has been identified. Several examples appear to be potent and relatively selective inhibitors of PDK-1 over the related AGC kinases PKA, PKB/AKT, and p70S6K. The introduction of a stereochemical center beside the amino substituent on the aminoalkoxy-side chain had little effect upon the inhibitory activity against these enzymes, and X-ray crystallographic analyses of a representative pair of enantiomeric inhibitors bound to the active site of PDK-1 revealed comparable binding modes for each enantiomer. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• WO2008/109613
  申请人：——

  公开号：——

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