ethyl 4,7-dihydro-4,7-dioxo-2-methyl-5-(2-hydroxyethyl)indan-2-carboxylate | 455878-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4,7-dihydro-4,7-dioxo-2-methyl-5-(2-hydroxyethyl)indan-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-4,7-dioxo-1,3-dihydroindene-2-carboxylate
• CAS: 455878-35-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: CUKOTLIXENKGTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 ethyl 4,7-dihydro-4,7-dioxo-2-methyl-5-(2-hydroxyethyl)indan-2-carboxylate 在 ammonium persulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到puraquinonic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Puraquinonic Acid Ethyl Ester and Deliquinone via a Common Intermediate

  摘要：

  Both compounds were prepared via a common intermediate. The key features included the direct synthesis of the indan skeleton and the radical addition to a quinone.

  DOI：

  10.1021/jo020029g
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴甲基-3-甲氧基苯 在 吡啶 、 三氯化铝 、 2-苯乙硫醇 、 salcomine hydrate 、 氧气 、 铜 、 sodium hydride 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 ethyl 4,7-dihydro-4,7-dioxo-2-methyl-5-(2-hydroxyethyl)indan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Puraquinonic Acid Ethyl Ester and Deliquinone via a Common Intermediate

  摘要：

  Both compounds were prepared via a common intermediate. The key features included the direct synthesis of the indan skeleton and the radical addition to a quinone.

  DOI：

  10.1021/jo020029g

文献信息

• Synthesis of Puraquinonic Acid Ethyl Ester and Deliquinone via a Common Intermediate
  作者：George A. Kraus、Prabir K. Choudhury

  DOI：10.1021/jo020029g

  日期：2002.8.1

  Both compounds were prepared via a common intermediate. The key features included the direct synthesis of the indan skeleton and the radical addition to a quinone.