10-(2-bromo-propyl)-10H-phenothiazine | 40256-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-(2-bromo-propyl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-(2-bromo-propyl)-phenothiazine；10-(2-Brom-propyl)-phenothiazin；10-(2-bromopropyl)-phenothiazine；10-(2-Bromopropyl)phenothiazine
• CAS: 40256-10-8
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNS
• 分子量: 320.253
• InChiKey: HYMBKRQQLFQOCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(2-bromo-propyl)-10H-phenothiazine 以 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到10-[2-(4-β-hydroxyethoxypiperidino)-propyl]-phenothiazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  10-(Piperidin o-alkyl)-phenothiazines

  摘要：

  新颖的10-(哌啶基)-苯并噻嗪类化合物的化学式为##STR1##其中X从氢、氯、--CF.sub.3、--OCH.sub.3和SCH.sub.3组成的群体中选取，B和R分别从氢和1至4个碳原子的烷基组成的群体中选取，Z'从氢和1至10个碳原子的烷基组成的群体中选取，p为0或1，n为0、1或2，A从氢、--COOR.sub.2和--COR.sub.1组成的群体中选取，R.sub.2为1至15个碳原子的直链烷基，R.sub.1从1至18个碳原子的烷基中选取，可选含有双键或--O--和多甲氧基苯基，以及其无毒、药用可接受的酸盐，具有神经阻滞、镇痛、解痉和抗组胺活性，以及它们的制备和新颖中间体。

  公开号：

  US04018922A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯仿 、 三溴化磷 作用下， 生成 10-(2-bromo-propyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Dahlbom, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1949, vol. 3, p. 247,254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Werner,G.; Schickfluss,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 731, p. 1 - 11
  作者：Werner,G.、Schickfluss,R.

  DOI：——

  日期：——
• Spiranes. XII. Azaspiranylalkylphenothiazines¹
  作者：Charles H. Grogan、Rafael Kelly、Leonard M. Rice

  DOI：10.1021/jm00323a003

  日期：1966.9
• US4018922A
  申请人：——

  公开号：US4018922A

  公开（公告）日：1977-04-19