(3E)-4,4-dimethoxy-3-[(25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)methylidene]pentan-2-one | 1026626-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (3E)-4,4-dimethoxy-3-[(25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)methylidene]pentan-2-one
• CAS: 1026626-58-3
• 化学式: C₄₈H₆₀O₇
• 分子量: 749.0
• InChiKey: ULORSQHAZYZTJV-PNHGISFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-4,4-dimethoxy-3-[(25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)methylidene]pentan-2-one 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(29,30,31,32-Tetrapropoxy-25-hexacyclo[19.7.1.13,7.19,13.115,19.022,27]dotriaconta-1(29),3,5,7(32),9(31),10,12,15(30),16,18,21,23,25,27-tetradecaenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  分子内的闭环或附近苯基单元的钉合衍生的含萘的固有手性杯芳烃[4]芳烃的合成和光学拆分

  摘要：

  已经开发了制备固有手性杯[4]芳烃的新方法。这些杯[4]芳烃中的分子不对称是由于萘环在上缘上的不对称分布而造成的。在化合物1中，通过闭环将单甲酰基杯[4]芳烃5转化为含萘的杯[4]芳烃。在化合物2中，对氯甲基与3-羟甲基-2-萘酚分子内交联。该“装订反应”产生了顺式异构体2a和反式异构体2b，反式异构体2b被分类为固有的手性杯[4]芳烃。外消旋反2可用手性填充柱通过HPLC方法“完全”光学拆分。通过各种光谱方法对手性产物进行了彻底的表征。这些结果表明，萘骨架对于在杯[4]芳烃中产生分子不对称性非常有用。

  DOI：

  10.1039/p19960001945
• 作为产物：
  描述：

  25,26,27,28-tetrapropyloxycalix[4]arene 在 哌啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 amberlyst-15 resin 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 119.25h， 生成 (3E)-4,4-dimethoxy-3-[(25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)methylidene]pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  分子内的闭环或附近苯基单元的钉合衍生的含萘的固有手性杯芳烃[4]芳烃的合成和光学拆分

  摘要：

  已经开发了制备固有手性杯[4]芳烃的新方法。这些杯[4]芳烃中的分子不对称是由于萘环在上缘上的不对称分布而造成的。在化合物1中，通过闭环将单甲酰基杯[4]芳烃5转化为含萘的杯[4]芳烃。在化合物2中，对氯甲基与3-羟甲基-2-萘酚分子内交联。该“装订反应”产生了顺式异构体2a和反式异构体2b，反式异构体2b被分类为固有的手性杯[4]芳烃。外消旋反2可用手性填充柱通过HPLC方法“完全”光学拆分。通过各种光谱方法对手性产物进行了彻底的表征。这些结果表明，萘骨架对于在杯[4]芳烃中产生分子不对称性非常有用。

  DOI：

  10.1039/p19960001945

文献信息

• Synthesis and optical resolution of naphthalene-containing inherently chiral calix[4]arenes derived by intramolecular ring closure or stapling of proximal phenyl units
  作者：Atsushi Ikeda、Makoto Yoshimura、Pavel Lhotak、Seiji Shinkai

  DOI：10.1039/p19960001945

  日期：——

  New methods for the preparation of inherently chiral calix[4]arenes have been developed. The molecular asymmetry in these calix[4]arenes is created by an asymmetrical disposition of naphthalene rings on the upper rim. In compound 1, monoformylcalix[4]arene 5 was transformed into naphthalene-containing calix[4]arene by ring closure. In compound 2, p-chloromethyl groups are intramolecularly cross-linked

  已经开发了制备固有手性杯[4]芳烃的新方法。这些杯[4]芳烃中的分子不对称是由于萘环在上缘上的不对称分布而造成的。在化合物1中，通过闭环将单甲酰基杯[4]芳烃5转化为含萘的杯[4]芳烃。在化合物2中，对氯甲基与3-羟甲基-2-萘酚分子内交联。该“装订反应”产生了顺式异构体2a和反式异构体2b，反式异构体2b被分类为固有的手性杯[4]芳烃。外消旋反2可用手性填充柱通过HPLC方法“完全”光学拆分。通过各种光谱方法对手性产物进行了彻底的表征。这些结果表明，萘骨架对于在杯[4]芳烃中产生分子不对称性非常有用。