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5-chloromethyl-2-phenoxy-pyridine | 57958-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloromethyl-2-phenoxy-pyridine
英文别名
2-phenoxy-5-pyridylmethyl chloride;5-(chloromethyl)-2-phenoxypyridine
5-chloromethyl-2-phenoxy-pyridine化学式
CAS
57958-55-1
化学式
C12H10ClNO
mdl
——
分子量
219.671
InChiKey
QXYOFRQSODLPGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.9±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    含芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物的设计,合成及结构-活性关系
    摘要:
    由于嘧啶胺的独特作用方式,新颖的化学结构和缺乏报道的抗药性,因此是发现农用化学先导化合物的理想模板。为了开发对黄瓜霜霉病(CDM)有效的新型嘧啶胺杀菌剂,通过使用最近报道的中间体衍生化方法(IDM)设计并合成了一系列含有芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物。所有化合物的结构均通过1 H NMR,元素分析,HRMS和X射线衍射鉴定。生物测定表明,某些标题化合物对CDM表现出优异的杀真菌活性。化合物9的活性最高(EC 50= 0.19 mg / L),明显优于市售杀菌剂diflumetorim,flumorph和cyazofamid。探索了合成的嘧啶胺的结构与杀菌活性之间的关系。研究表明,化合物9是有希望的杀真菌剂,可用于进一步开发。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.6b05580
  • 作为产物:
    描述:
    6-苯氧基烟酸甲酯 在 氯化亚砜 作用下, 以 乙醚二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 5-chloromethyl-2-phenoxy-pyridine
    参考文献:
    名称:
    含芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物的设计,合成及结构-活性关系
    摘要:
    由于嘧啶胺的独特作用方式,新颖的化学结构和缺乏报道的抗药性,因此是发现农用化学先导化合物的理想模板。为了开发对黄瓜霜霉病(CDM)有效的新型嘧啶胺杀菌剂,通过使用最近报道的中间体衍生化方法(IDM)设计并合成了一系列含有芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物。所有化合物的结构均通过1 H NMR,元素分析,HRMS和X射线衍射鉴定。生物测定表明,某些标题化合物对CDM表现出优异的杀真菌活性。化合物9的活性最高(EC 50= 0.19 mg / L),明显优于市售杀菌剂diflumetorim,flumorph和cyazofamid。探索了合成的嘧啶胺的结构与杀菌活性之间的关系。研究表明,化合物9是有希望的杀真菌剂,可用于进一步开发。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.6b05580
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文献信息

  • PYRIDINE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY HETEROCYCLIC RING AND PHOSPHONOAMINO GROUP, AND ANTI-FUNGAL AGENT CONTAINING SAME
    申请人:Tanaka Keigo
    公开号:US20090082403A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    Anti-fungal agent having excellent anti-fungal action physicochemical properties including safety and water solubility. Compound represented by formula (I), or salt thereof: wherein R 1 represents hydrogen, halogen, amino, R 11 —NH— wherein R 11 represents C 1-6 alkyl, hydroxy C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl, or C 1-6 alkoxycarbonyl C 1-6 alkyl, R 12 —(CO)—NH— wherein R 12 represents C 1-6 alkyl group or C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl, hydroxy C 1-6 alkyl, cyano C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, or C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl or a phosphonoamino group; R 2 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, amino, or a di C 1-6 alkylamino group or a phosphonoamino group; one of X and Y is nitrogen while the other is nitrogen or oxygen; ring A represents a 5- or 6-member heteroaryl ring or a benzene ring which may have a halogen atom or 1 or 2 C 1-6 alkyl groups; Z represents a single bond, a methylene group, an ethylene group, oxygen, sulfur, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —NH—, —CH 2 NH—, —NHCH 2 —, —CH 2 S—, or —SCH 2 —; R 3 represents hydrogen or halogen or C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, C 6-10 aryl, a 5- or 6-member heteroaryl group or a 5- or 6-member nonaromatic heterocyclic group which may have 1 or 2 substituents; and R 4 represents hydrogen or halogen; provided that either R 1 or R 2 represents a phosphonoamino group.
    抗真菌剂具有优异的抗真菌作用物理化学性质,包括安全性和水溶性。化合物由式(I)表示,或其盐: 其中R1代表氢,卤素,氨基,R11—NH—其中R11代表C1-6烷基,羟基C1-6烷基,C1-6烷氧基C1-6烷基,或C1-6烷氧羰基C1-6烷基,R12—(CO)—NH—其中R12代表C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基,C1-6烷基,羟基C1-6烷基,氰基C1-6烷基,C1-6烷氧基,或C1-6烷氧基C1-6烷基或磷酰氨基团;R2代表氢,C1-6烷基,氨基,或二C1-6烷基氨基团或磷酰氨基团;X和Y中的一个是氮,另一个是氮或氧;环A代表5-或6-成员杂芳基环或可能具有卤素原子或1或2个C1-6烷基基团的苯环;Z代表单键,亚甲基基团,乙烯基团,氧,硫,—CH2O—,—OCH2—,—NH—,—CH2NH—,—NHCH2—,—CH2S—,或—SCH2—;R3代表氢或卤素或C1-6烷基,C3-8环烷基,C6-10芳基,5-或6-成员杂芳基团或可能具有1或2个取代基的5-或6-成员非芳香杂环基;和R4代表氢或卤素;前提是R1或R2中的一个代表磷酰氨基团。
  • Heterocycles substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing thereof
    申请人:Tanaka Keigo
    公开号:US20070105904A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    An object of the present invention is to provide an antifungal agent which has excellent antifungal effects and is superior in terms of its physical properties, safety and metabolic stability. According to the present invention, there is disclosed a compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or a C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, an amino group or a di C 1-6 alkylamino group; one of X and Y is a nitrogen atom while the other is a nitrogen atom or an oxygen atom; ring A represents a 5- or 6-member heteroaryl ring or a benzene ring which may have a halogen atom, or 1 or 2 C 1-6 alkyl groups; Z represents a single bond, a methylene group, an ethylene group, an oxygen atom, a sulfur atom, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —NH—, —CH 2 NH—, —NHCH 2 —, —CH 2 S—, or —SCH 2 —; R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a C 6-10 aryl group, a 5- or 6-member heteroaryl group, or 5- or 6-member non-aromatic heterocyclic group which may have 1 or 2 substituents; and R 4 represents a hydrogen atom or a halogen atom.
    本发明的一个目的是提供一种具有优异的抗真菌效果并在其物理性质、安全性和代谢稳定性方面优越的抗真菌剂。根据本发明,公开了以下式(I)所代表的化合物或其盐: 其中R1代表氢原子、卤素原子、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氧基C1-6烷基;R2代表氢原子、C1-6烷基、氨基或二C1-6烷基氨基中的一个;X和Y中的一个是氮原子,另一个是氮原子或氧原子;环A代表一个5-或6-成员杂芳基环或可能具有卤素原子、1个或2个C1-6烷基的苯环;Z代表一个单键、一个亚甲基基、一个乙烯基、一个氧原子、一个硫原子、-CH2O-、-OCH2-、-NH-、-CH2NH-、-NHCH2-、-CH2S-或-SCH2-;R3代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基、C3-8环烷基、C6-10芳基、一个5-或6-成员杂芳基、或可能具有1个或2个取代基的5-或6-成员非芳香杂环基;R4代表氢原子或卤素原子。
  • 含吡啶联取代苯氧基单元的2-取代基-1,3-噻唑烷的制备与用途
    申请人:南通大学
    公开号:CN111909145B
    公开(公告)日:2022-07-22
    本发明涉及含吡啶联取代苯氧基单元的2‑取代基‑1,3‑噻唑烷的制备与用途。经2‑取代基‑1,3‑噻唑烷与吡啶联取代苯氧基化合物缩合而形成。所述含吡啶联取代苯氧基单元的2‑取代基‑1,3‑噻唑烷对有害昆虫显示较好的杀虫活性,该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
  • 含芳基联吡啶氧基结构的2-取代基咪唑烷衍 生物及其制备方法和用途
    申请人:南通大学
    公开号:CN112010836B
    公开(公告)日:2021-07-09
    本发明涉及含芳基联吡啶氧基结构的2‑取代基咪唑烷衍生物(I)及其制备方法和用途。通过2‑取代基咪唑烷与芳基联吡啶氧基化合物的反应得到。所述含芳基联吡啶氧基结构的2‑取代基咪唑烷衍生物对有害昆虫表现出较好的杀虫效果,该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
  • HETEROCYCLES SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AND ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING THEREOF
    申请人:TANAKA Keigo
    公开号:US20120029023A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    An object of the present invention is to provide an antifungal agent which has excellent antifungal effects and is superior in terms of its physical properties, safety and metabolic stability. According to the present invention, there is disclosed a compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , X, Y, ring A, Z, R 3 and R 4 are as defined in the specification.
    本发明的目的是提供一种具有优异的抗真菌效果且在物理性质、安全性和代谢稳定性方面优越的抗真菌剂。根据本发明,公开了下式(I)所表示的化合物或其盐:其中R1、R2、X、Y、环A、Z、R3和R4如规范中所定义。
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