(1S,4R,5R,9R,10R,12R,13R,14S,17S,18R)-5-(hydroxymethyl)-5,9-dimethyl-20-propan-2-ylpentacyclo[10.6.2.01,10.04,9.013,18]icos-19-ene-14,17-diol | 1232235-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4R,5R,9R,10R,12R,13R,14S,17S,18R)-5-(hydroxymethyl)-5,9-dimethyl-20-propan-2-ylpentacyclo[10.6.2.01,10.04,9.013,18]icos-19-ene-14,17-diol
• CAS: 1232235-29-8
• 化学式: C₂₆H₄₂O₃
• 分子量: 402.618
• InChiKey: UPDYINKCBFIYHT-PIVZRKJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,5R,9R,10R,12R,13R,14S,17S,18R)-5-(hydroxymethyl)-5,9-dimethyl-20-propan-2-ylpentacyclo[10.6.2.01,10.04,9.013,18]icos-19-ene-14,17-diol 、 肉桂酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以45%的产率得到13-isopropyl-7,10a-dimethyl-7-({[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]oxy}methyl)hexadecahydro-1H-4b,12-ethenochrysene-1,4-diyl (2E,2'Z)bis(3-phenylacrylate)
  参考文献：
  名称：

  马来酸和喹啉酸的衍生物的合成及其抗病毒活性。

  摘要：

  合成了一系列在E环上的羰基和羧基修饰的马来酸和喹喔啉酸衍生物，并在体外评估了它们对呼吸道病毒（流感，鼻病毒，腺病毒和SARS），乳头瘤病毒，以及乙型和丙型肝炎病毒。左旋海藻酸二烯加合物衍生物的抗病毒筛选对SARS和B型流感病毒的影响最小。发现马来海马酸和二氢喹啉马来酸甲基-（2-甲氧基羰基）乙酰胺的臭氧分解产物具有优异的抗病毒活性，其选择性指数分别为SI 30和20。（2-甲氧基羰基）乙烯-，1β-羟基-5'-萘甲酮和4β-羟基-4α，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.09.006
• 作为产物：
  描述：

  dihydroquinopimaric acid 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 (1S,4R,5R,9R,10R,12R,13R,14S,17S,18R)-5-(hydroxymethyl)-5,9-dimethyl-20-propan-2-ylpentacyclo[10.6.2.01,10.04,9.013,18]icos-19-ene-14,17-diol
  参考文献：
  名称：

  马来酸和喹啉酸的衍生物的合成及其抗病毒活性。

  摘要：

  合成了一系列在E环上的羰基和羧基修饰的马来酸和喹喔啉酸衍生物，并在体外评估了它们对呼吸道病毒（流感，鼻病毒，腺病毒和SARS），乳头瘤病毒，以及乙型和丙型肝炎病毒。左旋海藻酸二烯加合物衍生物的抗病毒筛选对SARS和B型流感病毒的影响最小。发现马来海马酸和二氢喹啉马来酸甲基-（2-甲氧基羰基）乙酰胺的臭氧分解产物具有优异的抗病毒活性，其选择性指数分别为SI 30和20。（2-甲氧基羰基）乙烯-，1β-羟基-5'-萘甲酮和4β-羟基-4α，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.09.006

文献信息

• Inhibitory properties of quinopimaric acid derivatives towards cholinesterases
  作者：Elena Tretyakova、Niels V. Heise、René Csuk、Oxana Kazakova

  DOI：10.1080/14786419.2023.2266107

  日期：——

  A series of new diterpene quinopimaric acid derivatives modified at the hydroxyl group with different pharmacophore fragments has been synthesised and their (along with previously obtained compound...

  已经合成了一系列在羟基上用不同药效团片段修饰的新型二萜喹啉酸衍生物，它们的（以及以前获得的化合物...
• Synthesis and antiviral activity of maleopimaric and quinopimaric acids’ derivatives
  作者：Elena V. Tretyakova、Irina E. Smirnova、Elena V. Salimova、Victor N. Odinokov

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.09.006

  日期：2015.10

  A series of maleopimaric and quinopimaric acids' derivatives modified in the E-ring, at the carbonyl- and carboxyl-groups were synthesized and evaluated for their activity in vitro against respiratory viruses (influenza; rhinovirus; adenovirus; and SARS), papilloma virus, and hepatitis B and C viruses. The antiviral screening of levopimaric acid diene adducts derivatives was carried out with minimal

  合成了一系列在E环上的羰基和羧基修饰的马来酸和喹喔啉酸衍生物，并在体外评估了它们对呼吸道病毒（流感，鼻病毒，腺病毒和SARS），乳头瘤病毒，以及乙型和丙型肝炎病毒。左旋海藻酸二烯加合物衍生物的抗病毒筛选对SARS和B型流感病毒的影响最小。发现马来海马酸和二氢喹啉马来酸甲基-（2-甲氧基羰基）乙酰胺的臭氧分解产物具有优异的抗病毒活性，其选择性指数分别为SI 30和20。（2-甲氧基羰基）乙烯-，1β-羟基-5'-萘甲酮和4β-羟基-4α，